Qué es la hidradenitis supurativa, una dolorosa enfermedad cutánea que afecta a medio millón de argentinos

La Sociedad Argentina de Dermatología realiza una campaña de detección gratuita en varios puntos del país. Entre el 18 y el 24 de julio podrán solicitarse turnos para su atención desde el 25 de julio al 5 de agosto. Cuáles son los síntomas

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Pese a que algunos desconocen que la padecen, se estima que medio millón de argentinos padece hidradenitis supurativa
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Pese a que algunos desconocen que la padecen, se estima que medio millón de argentinos padece hidradenitis supurativa (Getty Images)

La hidradenitis supurativa es una enfermedad inmunológica, inflamatoria, crónica y recurrente que, según estimaciones, afecta a medio millón de argentinos. Sin la necesidad de ser un experto, y a primera vista, se evidencia como una afección cutánea dolorosa que se manifiesta con lesiones incómodas en la piel que, además, pueden impactar en otros órganos, por lo cual es denominada como sistémica. La Sociedad Argentina de Dermatología informó sobre una campaña de detección gratuita en varios puntos de todo el país. Cuáles son los síntomas y tratamientos y cómo solicitar turno.

“La Sociedad Argentina de Dermatología (SAD) inició una campaña de detección gratuita de hidradenitis supurativa”, una dolencia que, se estima, afecta a medio millón de argentinos”, adelantaron desde la sociedad científica en un comunicado. Asimismo, resaltaron que entre los afectados algunos “no tienen diagnóstico y conviven con la enfermedad”.

La doctora Virginia López Gamboa, médica dermatóloga y miembro del grupo de trabajo de Hidradenitis Supurativa de la Sociedad Argentina de Dermatología (MN 169.374), aseguró que “las principales manifestaciones son nódulos inflamados (similares a los forúnculos) y abscesos a repetición y en brotes, en pliegues como axilas, pubis, ingles, glúteos y por debajo de las mamas, aunque puede presentarse en áreas menos frecuentes: detrás de las orejas, nuca, espalda”.

“También se puede observar comedones (conocidos como espinillas o puntos negros) en las zonas afectadas y cuando la enfermedad se prolonga en el tiempo, puede dejar túneles o fístulas que supuran y dejan cicatrices. Se acompaña de dolor, hinchazón o edema que evidencian la inflamación de la zona, a veces picazón y mal olor”, relató la experta, quien además resaltó que se trata de una enfermedad no contagiosa y de origen infeccioso, la cual puede ser diagnosticada (en algunos casos) con hasta 8 años de demora “alterando profundamente la calidad de vida del paciente”.

Para evitar estos retrasos, la SAD realizará una campaña de detección gratuita. Según detallaron, entre el 18 y el 24 de julio, “aquellas personas que identifiquen síntomas de la enfermedad podrán solicitar un turno gratuito con un médico especialista a través de la web www.pedirturno.com.ar o llamando al 0800-220-0082, de lunes a viernes, de 9 a 14hs”, siendo que “la atención efectiva será del 25 de julio al 5 de agosto”.

Esta dolencia afecta la calidad de vida de los pacientes, advierten desde la SAD
(Getty Images)
Esta dolencia afecta la calidad de vida de los pacientes, advierten desde la SAD (Getty Images)

Según los expertos, esta es una enfermedad “inmunológica, inflamatoria, crónica y recurrente de la piel que suele manifestarse luego de la pubertad a través de lesiones dolorosas e incómodas tales como nódulos inflamados (similares a forúnculos), en áreas donde crece el vello (ingle, axilas y/o entre los glúteos) o donde una parte de la piel se roza con otra, como entre los muslos o bajo los senos en las mujeres

“La HS es una de las patologías dermatológicas que más afectan la calidad de vida de nuestros pacientes. Los periodos de brotes alteran las relaciones laborales, familiares, íntimas y de toda interacción social. Cuando la enfermedad se prolonga en el tiempo, si no es atendida y acompañada por el personal médico, la salud mental puede verse muy deteriorada, desencadenando aislamiento social, estados de depresión, e ideación suicida”, advirtió López Gamboa.

En ese tono, el doctor Claudio Greco, médico dermatólogo y miembro del grupo de trabajo de Hidradenitis Supurativa de la Sociedad Argentina de Dermatología (MN 119.048), destacó: “Estas campañas de detección ponen en movimiento todo un engranaje: la población se reconoce con la enfermedad y asiste a un médico especialista que puede ofrecerle un diagnóstico y tratamiento en tiempo y forma”.

(Gentileza: Sociedad Argentina de Dermatología)
(Gentileza: Sociedad Argentina de Dermatología)

Según resaltaron los expertos, es esencial alcanzar un diagnóstico temprano y un tratamiento correcto para mejorar la vida diaria de quienes la padecen. “Demorar el tratamiento libera los mecanismos que ocasionan la enfermedad y eso impacta notablemente en la calidad de vida del paciente. Esto genera un retroceso indeseado y en algunos casos aumento de brotes (lesiones dolorosas), pérdida de la eficacia terapéutica y complicaciones que podrían requerir internación”, señaló el doctor Alberto Lavieri, médico dermatólogo y coordinador del grupo de trabajo de Hidradenitis Supurativa y enfermedades autoinflamatorias de la Sociedad Argentina de Dermatología (MN 67.467).

La demora en el diagnóstico de la enfermedad puede tener varias causas. Hay personas que presentan formas leves y que, por ello, suelen postergar la consulta con el médico; otros han realizado ya varias consultas y obtienen diagnósticos erróneos; en otras ocasiones, frente a nuevos brotes de la enfermedad, los pacientes optan por automedicarse y se resignan. Esto empeora la evolución de la enfermedad y posterga el acceso al tratamiento adecuado”, enumeró Lavieri.

Mientras que Greco concluyó: “A lo largo de los años y de campañas anteriores, hemos identificado que el tiempo promedio de diagnóstico suele demorarse hasta 8 años. Esta campaña busca darles a los pacientes la oportunidad de acceder a un diagnóstico certero a tiempo y el tratamiento más adecuado según sus necesidades”.

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