Mitos y verdades sobre la psoriasis que todos deberían conocer

La psoriasis es una enfermedad que afecta a más de 100 millones de personas en todo el mundo. En la Argentina, se estima que entre el 2% y el 3% de la población la padece. A pesar de la cantidad de información disponible, sigue siendo un tema rodeado de mitos que generan incomodidad y confusión en los pacientes.

En el marco del Día Mundial de la Psoriasis, Bristol Myers Squibb (BMS) lanzó la campaña “mi Psoriasis NO es un mito”, con el objetivo de desmentir ideas erróneas que persisten sobre esta condición y contribuir a la disminución de la desinformación y el estigma social que rodea a la enfermedad.

Uno de los mitos más extendidos es que se trata de una patología contagiosa. Sin embargo, esta enfermedad no puede propagarse de una persona a otra. Las lesiones visibles que se presentan en la piel suelen ser la causa de esta confusión.

Otro mito común es creer que la psoriasis se cura. La realidad es que es una enfermedad crónica. Aunque existen períodos en los que los síntomas pueden desaparecer o ser menos evidentes, no tiene cura definitiva. Es fundamental que los pacientes mantengan una adherencia constante a los tratamientos para mejorar su calidad de vida.

Muchas personas piensan que la psoriasis es solo una enfermedad dermatológica. En realidad, la psoriasis puede afectar mucho más que la piel, generando complicaciones como enfermedades cardiovasculares y diabetes o afectando el bienestar emocional. Por eso, es esencial un diagnóstico temprano y un tratamiento multidisciplinario que abarque tanto los aspectos físicos como los psicológicos.

En cuanto al estilo de vida, se ha comprobado que llevar hábitos saludables tiene un impacto positivo. Una alimentación equilibrada, evitar el consumo de tabaco y alcohol, así como mantener una vida activa, pueden contribuir a la mejora de los síntomas.

Asimismo, existe un factor que influye significativamente en la aparición y el agravamiento de la psoriasis. Diversos estudios han demostrado que personas expuestas a situaciones traumáticas o altos niveles de estrés tienden a desarrollar brotes de la enfermedad o a ver sus síntomas empeorar.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) la psoriasis es una enfermedad inmunomediada, crónica y sistémica que no solo afecta la salud física de quienes la padecen, sino que también tiene un fuerte impacto en su bienestar emocional. Las lesiones visibles pueden generar dificultades en las relaciones personales y profesionales.

“Las opiniones estigmatizantes son más frecuentes de lo que imaginamos. Son muchos los mitos sobre la enfermedad que hacen que se creen ciertos prejuicios. Por eso, son tan importantes las campañas educativas para la sociedad que contribuyan a informar y así poder reducir el estigma hacia las personas con psoriasis”, expresó la Dra. Claudia Franco (MN 113.864), médica dermatóloga y asesora científica de BMS.

La iniciativa “mi Psoriasis NO es un mito” forma parte de un proyecto más amplio llamado “mi Psoriasis”. Este espacio está diseñado para brindar información a los pacientes, compartir testimonios y ofrecer recursos que ayuden a quienes conviven con esta enfermedad.

A través de secciones como “mi diagnóstico” o “mi tratamiento”, se busca empoderar a los pacientes para que, en conjunto con sus médicos, puedan tomar decisiones informadas sobre su tratamiento y mejorar su calidad de vida.

La plataforma “mi Psoriasis” también brinda un espacio donde los pacientes pueden compartir sus historias y experiencias con la enfermedad. Varios de ellos comparten cómo fue su diagnóstico y cómo han aprendido a convivir con esta condición. Además, dermatólogos especializados han contribuido brindando consejos y recomendaciones para el manejo de la enfermedad.

Más de 4 millones de personas ya han sido alcanzadas por esta campaña, que sigue creciendo con el objetivo de visibilizar la realidad de quienes padecen psoriasis y desmitificar la enfermedad.

Para las personas que tengan dudas o deseen obtener más información sobre la psoriasis, se recomienda consultar con un dermatólogo especializado. Además, quienes quieran conocer más sobre esta iniciativa, pueden acceder a la plataforma, donde encontrarán recursos y testimonios útiles para el manejo de la enfermedad.