Barcelona, 29 oct (EFECOM).- La multinacional de hemoderivados Grifols ha conseguido la aprobación de la administración de alimentos y medicamentos de EE. UU., FDA, para su sellador de fibrina basado en proteínas plasmáticas para controlar el sangrado quirúrgico en pacientes pediátricos.
El sellador ya está aprobado para este grupo de pacientes en Europa y ahora se amplía la autorización para EE. UU., según ha informado este martes la compañía en un comunicado.
Durante la cirugía, el producto facilita la hemostasia y el sellado de tejidos, lo que ayuda a reducir la pérdida de sangre y, por tanto, las complicaciones.
El sellador de fibrina de Grifols, disponible en estos momentos en 18 países, combina dos proteínas plasmáticas, fibrinógeno humano y trombina humana, y se administra a través de un dispositivo de pulverización sin aire. EFECOM
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