León, 21 oct (EFE).- La vicesecretaria nacional de Educación y Sanidad del PP, Ester Muñoz, ha reclamado este lunes al Gobierno recursos extraordinarios para financiar la ley para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) independientemente de si hay o no presupuestos.
En declaraciones a los periodistas en León, Muñoz ha valorado que esta semana se apruebe en el Senado de manera definitiva después de ser respaldada por unanimidad en el Congreso el 10 de octubre.
No ha recibido enmiendas en el Senado, por lo que tras su paso por el pleno de la Cámara Alta el miércoles estará lista para su publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE) y su entrada en vigor.
Ester Muñoz ha advertido de que lo más importante de esa ley es que se apruebe la financiación y ha precisado que eso no está en manos de los grupos parlamentarios, sino del Gobierno de España.
"Espero que, con independencia de que Pedro Sánchez saque o no saque adelante los presupuestos, plantee una partida extraordinaria porque la ley presupuestaria se lo permite para financiar y dotar con esos más de 200 millones de euros esta ley tan necesaria", ha dicho.
Y ha zanjado: "Esta ley hay que verla como el principio de lo que puede estar por venir; hemos dado un pasito, hemos abierto la puerta y tenemos que seguir trabajando".
Además, ha exigido al Gobierno que dedique más recursos a investigar sobre las enfermedades raras, especialmente en cribados neonatales para su rápido diagnóstico.
"Hay más de tres millones de españoles que sufren alguna de las 6.000 enfermedades raras conocidas y hay que tratar de evitar la desesperación que tienen que sufrir estas familias por la tardanza en darles los diagnósticos y en reconocerles la dependencia que muchas veces no se acomoda a su realidad", ha remarcado.
Y ha abundado en que "hay que invertir más para investigar más", además de recordar que hace pocos meses el PP presentaba en el Congreso una proposición no de ley para que el Gobierno destine más recursos para investigación y para dotar también de psicólogos a todas estas familias, a la que "no se puede dejar solas". EFE
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