Las cuatro enfermedades hereditarias que proponen a la Seguridad Social para la jubilación anticipada por discapacidad

El acceso a la jubilación anticipada por discapacidad en España depende de varios factores, entre ellos la enfermedad, enfermedades o dolencias que acrediten el grado de discapacidad necesario.

El Gobierno español aprobó una modificación en este tipo de retiro el 16 de mayo de 2023 que facilita el acceso a la modalidad. Desde dicha fecha se redujeron los años de cotización necesarios, bajando de 15 a 5 años desde el diagnóstico de la incapacidad. Esta medida beneficia tanto a trabajadores por cuenta ajena como propia que tengan un grado de discapacidad igual o superior al 45%.

El cambio legislativo también afecta a quienes padecen múltiples patologías cuya suma de discapacidades alcanza o supera el 45%. Las discapacidades contempladas actualmente incluyen anomalías genéticas, daño cerebral adquirido, enfermedad mental y enfermedad neurológica (la lista completa se puede consultar aquí), pero el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) solicitó la inclusión de once nuevas patologías en el ámbito de esta legislación.

Según declaró Luis Cayo Pérez Bueno, presidente del CERMI, estas condiciones “reducen de forma significativa la esperanza de vida” y deben ser consideradas para la jubilación anticipada. La propuesta plantea la creación de un grupo de trabajo con representantes de la Seguridad Social, el Ministerio de Derechos Sociales y el propio CERMI para actualizar el listado de discapacidades.

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Las enfermedades que pidió incluir este organismo son las siguientes:

• Artritis reumatoide.
• Encefalomielitis miálgica.
• Amiloidosis por Transtiretina variante (ATTRv).
• Enfermedad de Huntington.
• Parkinson.
• Distrofia miotónica tipo 1 (enfermedad de Steinert).
• Espina bífida.
• Fibromialgia.
• Inmunodeficiencias primarias.
• Lupus eritematoso sistémico.
• Esclerosis sistémica.

De todas ellas, hay cuatro que son enfermedades hereditarias: amiloidosis por Transtiretina variante (ATTRv), Enfermedad de Huntington, Distrofia miotónica tipo 1 (enfermedad de Steinert) y las inmunodeficiencias primarias.

Asimismo, la espina bífida, la fibromialgia, el lupus y la esclerosis sistémica no se consideran enfermedades hereditarias, pero sí puede haber alguna predisposición genética en ciertos casos.

La amiloidosis por transtiretina variante (ATTRv) es una enfermedad progresiva y multisistémica causada por mutaciones en el gen de la transtiretina (TTR), que llevan a la deposición de fibrillas amiloides en diversos tejidos y órganos. Los síntomas más comunes incluyen:

• Neuropatía periférica: dolor, entumecimiento, debilidad y pérdida de sensibilidad en las extremidades.
• Disfunción autonómica: problemas gastrointestinales, control de la presión arterial y función de la vejiga.
• Cardiomiopatía: engrosamiento de las paredes del corazón.
• Síntomas oculares: depósitos de amiloide en los ojos.
• Síntomas renales: proteinuria e insuficiencia renal en casos avanzados.

La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo hereditario que provoca la descomposición progresiva de las neuronas en el cerebro, afectando tanto las capacidades motoras, cognitivas y psiquiátricas. Estos son sus síntomas principales:

• Síntomas motores: movimientos involuntarios, problemas de coordinación, disfagia, dificultad para hablar.
• Síntomas cognitivos: pérdida de memoria, dificultades para tomar decisiones, desorientación.
• Síntomas psiquiátricos: cambios de personalidad, depresión y ansiedad, psicosis.

La distrofia miotónica tipo 1 (DM1), también conocida como enfermedad de Steinert, es una enfermedad neuromuscular hereditaria con síntomas multisistémicos. Los principales son:

• Miotonía: dificultad para relajar los músculos.
• Debilidad muscular: afecta principalmente manos, pies, cuello y rostro.
• Problemas cardíacos: anomalías en la conducción del corazón.
• Problemas respiratorios: debilidad de los músculos respiratorios.
• Problemas gastrointestinales: dificultades para tragar y estreñimiento.
• Cataratas: desarrollo temprano de cataratas.
• Somnolencia diurna: fatiga y somnolencia excesiva.
• Problemas endocrinos: diabetes y disfunción tiroidea.
• Discapacidad intelectual: más común en casos infantiles y juveniles.
• Infertilidad: afecta a ambos sexos.

Las inmunodeficiencias primarias (PIDs) son trastornos genéticos que afectan el sistema inmunológico. Sus síntomas comunes incluyen:

• Infecciones recurrentes: neumonía, bronquitis, sinusitis, infecciones de oído.
• Problemas en los órganos internos: inflamación e infección de órganos.
• Trastornos de la sangre: anemia y baja cuenta de plaquetas.
• Problemas digestivos: calambres, pérdida de apetito, náuseas.
• Trastornos del crecimiento y desarrollo: retraso en niños.
• Trastornos autoinmunes: lupus, artritis reumatoide, diabetes tipo 1.