Día de las Enfermedades Raras: así es el Síndrome de Prader-Willi, la afección que provoca un apetito insaciable y problemas de comportamiento

El 29 de febrero es el día en el que se conmemora el Día de las Enfermedades Raras, con el que se pretende concienciar y dar a conocer la dura realidad a la que se enfrentan cada día estos pacientes. Son enfermedades crueles, a menudo discapacitantes (hasta un 65% de ellas) y crónicas (un 85% aproximadamente). Se han recogido más de 7.000 enfermedades raras, siendo la mitad de ellas enfermedades neurológicas y el 20%, neuromusculares.

Según los datos que aporta la Sociedad Española de Neurología (SEN), tres millones de personas conviven con una enfermedad rara en nuestro país y entre el 6% y el 8% de la población puede sufrir una enfermedad de este tipo en algún momento de su vida. Sin embargo, más del 35% de los pacientes muestra los primeros síntomas en etapas tempranas, ya sea en la infancia o en la adolescencia.

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El Síndrome de Prader-Willi (SPW) es una enfermedad rara genética que afecta alrededor de 1 de cada 10.000 a 30.000 nacimientos en todo el mundo. Se caracteriza por una variedad de síntomas que pueden afectar el desarrollo físico, el comportamiento y la salud en general de quienes la padecen. La Clínica Mayo explica que este síndrome es causado por la pérdida de actividad de ciertos genes en el cromosoma 15, específicamente en la región 15q11-q13. Esta pérdida de actividad puede deberse a una deleción cromosómica, una disomía uniparental (cuando ambos cromosomas provienen de un solo progenitor) o una mutación genética. Como resultado, los individuos con este síndrome pueden presentar una variedad de problemas médicos y de comportamiento a lo largo de sus vidas.

Esta enfermedad afecta a unas 3.000 personas en España y se caracteriza por la necesidad constante de comer, lo que requiere un control estricto de la alimentación para prevenir la obesidad y otras complicaciones asociadas. La Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi (AESPW) en España brinda apoyo, asesoramiento y servicios para familias, afectados, colegios y profesionales que trabajan con pacientes con esta enfermedad.

Uno de los síntomas más distintivos del síndrome de Prader-Willi es la hipotonía neonatal, que se refiere a una falta de tono muscular al nacer. Esto puede hacer que los bebés con esta enfermedad parezcan flácidos y tengan dificultades para alimentarse, lo que puede requerir intervención médica temprana. A medida que los niños con síndrome de Prader-Willicrecen, desarrollan un apetito insaciable y problemas relacionados con la alimentación, ya que nunca se sienten llenos, lo que puede llevar a la obesidad si no se controla adecuadamente.

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Además de los problemas de alimentación y peso, el síndrome de Prader-Willi también puede estar asociado con retrasos en el desarrollo físico y mental, incluyendo dificultades en el aprendizaje, problemas de comportamiento, baja estatura, hipogonadismo (bajo desarrollo de los órganos sexuales) y trastornos del sueño. Es importante que las personas con síndrome de Prader-Willi reciban evaluación y tratamiento tempranos para abordar estos problemas y maximizar su calidad de vida.

El tratamiento del síndrome de Prader-Willi generalmente requiere un enfoque multidisciplinario que involucre a diversos profesionales de la salud, incluyendo endocrinólogos, nutricionistas, genetistas, pediatras, psicólogos y terapeutas ocupacionales y del habla. La Clínica Mayo enfatiza la importancia de una atención coordinada y continua para abordar las necesidades médicas y de desarrollo de las personas con síndrome de Prader-Willi a lo largo de sus vidas.