Kate Winslet cumplió el sueño de una niña de 12 años con una rara enfermedad que le hace perder la visión

La reconocida actriz además colaboró con esta joven llevándola al teatro en Londres y a un safari

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La niña de 12 años, Lily-Rae junto a su madre (Crédito: Emma Merchant)
La niña de 12 años, Lily-Rae junto a su madre (Crédito: Emma Merchant)

Cuando Lily-Rae, una niña de 12 años con una condición que está deteriorando su visión, soñaba con cumplir una lista de “deseos visuales”, no imaginaba que su actriz favorita, Kate Winslet, sería quien la ayudaría a hacerlos realidad. La estrella de Titanic no solo hizo una donación de 5.000 dólares para que Lily pudiera cumplir su sueño de ver la aurora boreal, sino que también la invitó, junto a su madre, a una noche mágica en el Teatro Barbican de Londres, donde disfrutaron juntas de la obra Mi vecino Totoro.

Esta muestra de generosidad no se quedó ahí. Winslet organizó además una experiencia especial para Lily-Rae: un día en el Knowsley Safari Park en Prescot, Inglaterra, donde la niña pudo alimentar tigres, cumpliendo otro de los deseos de su lista. La actriz también se aseguró de destacar la fortaleza de Lily-Rae al dar visibilidad a su enfermedad y la valiente lucha que enfrenta.

La enfermedad de Stargardt: el diagnóstico que cambió la vida de Lily-Rae

Lily-Rae posee una rara enfermedad que afecta aproximadamente a una de cada 10.000 personas(Crédito: Emma Merchant)
Lily-Rae posee una rara enfermedad que afecta aproximadamente a una de cada 10.000 personas(Crédito: Emma Merchant)

En diciembre, Lily-Rae, una niña de Nottingham, Inglaterra, recibió un diagnóstico que alteraría su vida: la enfermedad de Stargardt, una afección genética que afecta la mácula, la parte central de la retina. Este trastorno provoca visión borrosa en el área central del ojo, limitando actividades cotidianas como leer o reconocer rostros.

Según la Sociedad Macular, la enfermedad de Stargardt afecta aproximadamente a una de cada 10.000 personas y, aunque no conduce a una ceguera completa, reduce drásticamente la visión central. En el caso de Lily-Rae, la progresión de la enfermedad ha avanzado hasta el punto de que solo puede ver objetos a unos dos metros de distancia y necesita un tamaño de fuente de 64 para leer en su computadora portátil.

A pesar de estas limitaciones, los especialistas esperan que conserve parte de su visión periférica, lo que le permitirá mantener cierto grado de independencia. Sin embargo, la pérdida gradual de visión central plantea desafíos emocionales y prácticos tanto para Lily-Rae como para su familia, quienes trabajan incansablemente para darle experiencias memorables antes de que su vista se deteriore aún más.

Una campaña para cumplir sueños: la lista de deseos visuales de Lily-Rae

Entre las experiencias ya realizadas se encuentran un emocionante safari en Sudáfrica y la mágica noche en Londres organizada por Kate Winslet
Entre las experiencias ya realizadas se encuentran un emocionante safari en Sudáfrica y la mágica noche en Londres organizada por Kate Winslet

Cuando Emma, la madre de Lily-Rae, comprendió el impacto que la enfermedad de Stargardt tendría en la vida de su hija, decidió actuar. Su objetivo era claro: darle a Lily-Rae la oportunidad de experimentar tantas maravillas visuales como fuera posible antes de que su vista se deteriorara por completo. Para lograrlo, creó una campaña en GoFundMe, que rápidamente atrajo la atención de amigos, conocidos y extraños conmovidos por la historia.

La campaña superó las expectativas, recaudando más de 12 mil dólares, suficientes para comenzar a cumplir la lista de deseos visuales de Lily-Rae. Entre las experiencias ya realizadas se encuentran un emocionante safari en Sudáfrica y la mágica noche en Londres organizada por Kate Winslet. Los próximos planes incluyen viajes a París, para contemplar la vista desde la Torre Eiffel, y a Italia, donde desea visitar la Torre de Pisa y las ruinas de Pompeya.

El apoyo financiero no solo ha permitido materializar estos sueños, sino que también ha dado a la familia una red de solidaridad. “La gente ha sido muy generosa y realmente han entendido lo que estamos tratando de hacer por Lily-Rae”, le comentó Emma a la agencia de noticias PA, mostrando gratitud por el respaldo recibido para hacer de este proyecto una realidad.

La resiliencia de Lily-Rae: un ejemplo de superación ante la adversidad

Lily-Rae se ha convertido en un símbolo de valentía y resiliencia (Crédito: Emma Merchant)
Lily-Rae se ha convertido en un símbolo de valentía y resiliencia (Crédito: Emma Merchant)

A pesar de los retos que impone la enfermedad de Stargardt, Lily-Rae se ha convertido en un símbolo de valentía y resiliencia. Lejos de dejarse vencer por el diagnóstico, esta niña de 12 años ha optado por enfrentar cada día con optimismo y determinación. Su actitud inspiradora quedó reflejada en un mensaje poderoso que compartió: “Si hay algo que sientes que no está bien contigo, no es una discapacidad y nadie debería verlo como tal. Deberían verlo como una habilidad”.

Lily-Rae demuestra esta filosofía en su vida diaria. Además de disfrutar de las experiencias visuales de su lista de deseos, también ha encontrado formas creativas de adaptarse a sus limitaciones. Un ejemplo conmovedor es la tarjeta de agradecimiento que elaboró para Kate Winslet y su familia, escrita en Braille, mostrando cómo combina ingenio y esfuerzo para comunicarse y expresar gratitud.

La fortaleza de Lily-Rae no solo inspira a quienes la rodean, sino que también da visibilidad a los desafíos que enfrentan las personas con enfermedades degenerativas de la vista. Su mensaje invita a la sociedad a reconsiderar las percepciones sobre la discapacidad, mostrando que la verdadera fortaleza radica en la forma en que se afrontan los desafíos.

Comprendiendo la enfermedad de Stargardt: un desafío para la visión central

La enfermedad de Stargardt, la condición que afecta a Lily-Rae, es una dolencia genética rara que ataca la mácula, la región de la retina responsable de la visión central y de detalles finos. Según la Sociedad Macular, afecta aproximadamente a una de cada 10.000 personas y, aunque no conduce a una ceguera completa, puede dificultar actividades esenciales como leer, escribir y reconocer rostros.

Este trastorno hereditario se manifiesta principalmente en niños y adolescentes, progresando a lo largo del tiempo. En etapas avanzadas, la visión central puede volverse extremadamente borrosa, dejando a los pacientes dependientes de su visión periférica. Por el momento, no existe una cura para esta enfermedad, aunque los avances en investigaciones genéticas y terapias experimentales ofrecen esperanzas a largo plazo.

En el caso de Lily-Rae, el diagnóstico temprano permitió a su familia preparar un plan de acción tanto práctico como emocional. Adaptaciones como el uso de una computadora portátil con fuente agrandada y la inclusión de herramientas como el Braille han sido esenciales para que Lily pueda continuar con sus estudios y actividades diarias, demostrando cómo el apoyo y la creatividad pueden marcar la diferencia en la vida de quienes enfrentan estas condiciones.

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