El subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell informó que el remdesivir es un fármaco experimental que aún no está autorizado ni en México ni en ninguna otra parte del mundo como la cura del COVID-19, pero que se seguirán estudiando sus efectos.
Lo anterior, luego de que el titular de la Secretaría de Salud, Jorge Alcocer Varela, informara que los pacientes que fueron parte del ensayo médico en el que participa México de la Organización Mundial de la Salud (OMS), tuvieron resultados positivos, acortando su tiempo de recuperación.
“El remdesivir sí funciona en reducir la estancia en una situación clínica crítica que requiere ventilación. Se tiene que hacer ver que en ese grupo de pacientes, que es el que más nos llama la necesidad, que están en posibilidad de morir [...] se logró que se acortará en dos o tres días (la estancia crítica)”, dijo Jorge Alcocer.
En respuesta, López-Gatell dijo: “Estoy entusiasta, tanto como el Secretario de que esto pudiera ser prometedor pero hoy no es un fármaco de uso generalizado”.
El subsecretario detalló que aunque ha demostrado tener efectos favorables en los enfermos con coronavirus, no se puede dar una conclusión que la afirme como la cura, con la que baste conseguirla.
“Es legítimo que empiecen a albergar una esperanza, pero es importantísimo que tengan claramente situado el estado que guardan estas investigaciones. Remdesivir no es un medicamento que esté autorizado para su uso generalizado ni en México ni en ninguna otra parte del mundo”, detalló el funcionario.
Señaló que es importante que no se forme la idea de que “basta con adquirir este medicamento”, para recuperarse del coronavirus.
Recordó que fueron siete personas en el ensayo clínico, quienes recibieron el fármaco como tratamiento y que la meta es proteger la salud de las personas.
Sobre otros ensayos clínicos para ayudar a pacientes con coronavirus, el subsecretario detalló que México también ha participado, en uno de ellos se usó la hidroxicloroquina; en otro con hidroxicloroquina y azitromicina; otro más con cloroquina y otros más, en los que se están evaluando los resultados.
Sobre las vacunas para el COVID-19, señaló que hay varios candidatos en farmacéuticas, pero sigue sin comprobarse que alguna sea efectiva para la enfermedad, pues primero deben cubrir medidas estrictas sobre el uso de fármacos.
Esto sabemos del remdesivir
El remdesivir es un un antiviral experimental, fabricado por la farmacéutica estadounidense Gilead Sciences, desarrollada por primera vez para tratar a pacientes con ébola.
En 2016, fue aplicado en un estudio con primates, dando resultados positivos. Más tarde la aplicaron en un ensayo médico en República del Congo, en donde se comparó con otros tres fármacos.
Tres años después, en 2019, el estudio llegó a su fin, debido a que no logró aumentar las tasas de supervivencia de proteínas del sistema inmune desarrolladas en el laboratorio.
Fue el pasado mes de febrero que la National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), informó que el remdesivir volvería al tablero de juego, esta vez, para las investigaciones relacionadas con COVID-19.
El medicamento se administra mediante inyección y según Daniel O’Day, presidente de Gilead, tiene 1.5 millones de dosis preparadas para comenzar su distribución. Este fármaco es del tipo “análogo de nucleótidos”, es decir, que imita adenosina y ataca directamente al virus.
De acuerdo con el virólogo Benjamín Neuman, de la Universidad de Texas A&M, los virus no son cuidadosos en lo que incorporan, además avanzan rápido, por lo que, al inyectar el remdesivir en los pacientes éste actúa colocándose en el genoma del virus en lugar de la adenosina, provocando problemas en su proceso de reproducción.
Desde inicios de mayo, el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, y el primer ministro de Japón, Shinzo Abe, aprobaron el remdesivir como tratamiento para pacientes graves de coronavirus, tras demostrar que ayudaba a que pacientes salieran más rápido del hospital.
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