El Gobierno porteño comenzará hoy con un estudio para mezclar vacunas de coronavirus

Tal como se había anunciado días atrás, el gobierno de la Ciudad de Buenos Aires comenzará este martes con el estudio para investigar la efectividad de combinar diferentes vacunas contra el coronavirus, ante la escases del componente 2 de la Sputnik V y frente al temor por la cepa Delta.

Más de cinco mil personas ya se inscribieron como voluntarios para participar de las pruebas que en esta primera etapa se realizarán en el Hospital Muñiz, ubicado en la calle Uspallata al 2272, en el barrio porteño de Parque Patricios, y cuyos resultados estarían a principios de agosto.

Según explicó el ministro de Salud local, Fernán Quirós, estas personas son todas mayores de 21 años y con la primera dosis de la vacuna rusa recibida. Quienes queden seleccionados completarán el esquema con inoculantes de diferentes laboratorios y luego se someterán a una serie de exámenes.

“Se les realizará análisis de sangre antes y después de ser vacunados, van a ser seguidos a lo largo de cuatro semanas para observar tanto los efectos adversos y testear la respuesta inmune”, precisó el funcionario.

En declaraciones a la agencia Télam, Quirós detalló que “el estudio se completa en dos o tres días” y que en otros 14 o 21 se podrán observar los resultados. Además, destacó que ya “hay 5 mil voluntarios”, de los cuales el Gobierno porteño elegirá solamente a los 250 que necesita para esta primera etapa.

La iniciativa surgió el viernes pasado, cuando el Ministerio de Salud de la Nación convocó a investigadores de las provincias de Buenos Aires, San Luis y Córdoba y de la Capital Federal para comenzar una investigación sobre la eficacia, inmunogenicidad y seguridad de la combinación de dosis de vacunas en un mismo esquema y su respuesta a las variantes del virus SARS-CoV-2.

Al respecto, la titular de la cartera nacional, Carla Vizzotti, aseguró que esta decisión se tomó “para poder contar con todas las miradas posibles y un proyecto colaborador conjunto para dar una respuesta científica, sólida y transmitir tranquilidad a la población en un momento de mucha incertidumbre”.

“Hemos decidido iniciar un estudio de combinación de vacunas en la Ciudad para que las personas que recibieron el primer componente de la Sputnik V hace 30 días o más y que sean mayores de 21 años y quieran inscribirse, reciban el segundo componente de Sputnik, Sinopharm o AstraZeneca”, confirmó posteriormente Quirós.

El funcionario porteño agregó que estas pruebas son necesarias en el contexto actual. Según señaló, la Argentina “había tomado una decisión estratégica de intensificar las primeras dosis a la mayor cantidad de gente posible, como lo habían hecho Canadá e Inglaterra, y habían demostrado que era apropiado, que disminuye significativamente el riesgo de tener una enfermedad grave y mortal”. Sin embargo, “hace dos o tres semanas esta estrategia entró en crisis con la aparición de una nueva cepa que con una sola dosis se protege poco la enfermedad clínica”.

En palabras del titular de la cartera sanitaria de la Ciudad, se acordó con Nación y el resto de las jurisdicciones “refocalizar la estrategia e intensificar las segundas dosis”. En efecto, por citar el caso de la Capital Federal se procedió a dar la segunda dosis de Sinopharm entre el día 21 y 28, y la de AstraZeneca a la octava semana de haber recibido la primera dosis. En el caso de la Sputnik V, la falta de acceso al componente dos dificulta completar el plan de vacunación.

En CABA hay 60 mil personas que ya superaron los 90 días de haber recibido la primera dosis de la Sputnik V. Por ello, el ministro porteño confirmó que esta semana comenzarán con pruebas para corroborar el nivel de seguridad y eficacia de la combinación del primer componente del inoculante ruso con otras vacunas.

En diálogo con TN, Quirós defendió la medida y confió en que ”combinar vacunas no va a tener un nivel de seguridad diferente”, aunque remarcó que resta analizar cómo se desarrollan los potenciales efectos inmediatos a recibir la vacuna como decaimiento, fiebre, cansancio corporal, además de ver “cuántas defensas despierta”.

“Se ha demostrado que la combinación de AstraZeneca con Pfizer tiene similares reacciones adversas y similares respuestas inmunológicas, con lo cual no hay por qué pensar que otras vacunas no se pueden combinar”, resaltó.

No obstante, sobre las 800 mil personas de todo el país que ya han superado los tres meses para completar el esquema de vacunación, insistió en que la primera dosis “no se vence” pero que frente al contexto epidemiológico actual “ya no podemos planificar los 90 días, sino un período más corto”.

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