Descubren un factor clave de la enfermedad cardiovascular en pacientes con progeria
Investigadores del CNIC y CIB-CSIC identifican la vía YAP/TAZ como un factor crítico en la aterosclerosis de pacientes con progeria, abriendo posibilidades para futuras terapias innovadoras
Muere con 28 años el italiano que visibilizó el síndrome que le envejecía prematuramente
Sammy Basso, reconocido por su lucha contra la progeria, falleció en Treviso. Creó una asociación que promovió la investigación y concienciación sobre la enfermedad que padecía desde niño
Por qué estaría cerca la cura de una rara enfermedad que provoca el envejecimiento prematuro en los niños
Un equipo de expertos, liderado por Francis Collins, exdirector de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU., trabaja en una técnica avanzada de edición genética que podría frenar la progeria
Progeria: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento
Dependiendo el tipo de síntoma que se presente, se puede conocer el nivel de gravedad de una padecimiento
La inspiradora historia del bebé que nació con el síndrome de Benjamin Button: “Es un niño con problemas de abuelito”
Vito tiene 8 meses y es el segundo caso en el mundo de progeria neonatal. Luchó por su vida durante 52 días y hoy derrite de amor a sus seguidores en las redes sociales. “Nos enseña que, a pesar de todo, sonreír y ser feliz siempre es lo más importante”, le dijo su madre a Infobae
La incansable lucha de una chica de 18 años contra la vejez prematura: cómo logró extender su expectativa de vida
Meghan Waldron nació con progeria, una rara enfermedad genética, mortal y sin tratamiento. Desde 2007 participó en los ensayos clínicos de lonafarnib y no sólo superó los 14 años de expectativa de vida que tenía, sino que estudia, viaja, corre y realiza numerosas actividades
