Sumar designa oficialmente a Verónica Martínez Barbero como nueva portavoz en el Congreso tras el caso Errejón
Verónica Martínez Barbero será la nueva portavoz de Sumar en el Congreso, en una decisión unánime, tras la renuncia de Íñigo Errejón por denuncias de acoso sexual
La ley ELA que mejorará la atención de pacientes y sus cuidadores entra mañana en vigor
La nueva ley ELA, que entrará en vigor el 1 de noviembre, garantiza atención continua a pacientes con enfermedades neurodegenerativas y apoya a sus cuidadores con beneficios laborales y sociales
El BOE publica este jueves la ley ELA, que entrará en vigor el viernes
La ley ELA establece derechos para personas con esclerosis lateral amiotrófica y electrodependencia, mejora el acceso a prestaciones y reconoce la labor de los cuidadores de dependientes
Esclerosis Múltiple España celebra la aprobación de la Ley ELA por su "impacto positivo" en los casos más agresivos
La Ley ELA busca mejorar la calidad de vida de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y enfermedades neurodegenerativas, simplificando trámites y promoviendo atención integrada y capacitación para cuidadores
El Senado da el "sí" unánime y definitivo a la ley ELA
El Senado aprueba la ley ELA por 259 votos, uniendo fuerzas políticas en un consenso que busca mejorar la atención a enfermos y sus familias en toda España
El Senado aprueba definitivamente la Ley ELA
El Pleno del Senado ratifica la Ley ELA, garantizando apoyo integral para personas con esclerosis lateral amiotrófica y enfermedades de alta complejidad, que entrará en vigor tras su publicación oficial
Bustinduy valora la ley ELA como ejemplo de "a qué se debería parecer" la política
Pablo Bustinduy destaca el consenso logrado con la ley ELA, que mejorará la atención a personas con esta enfermedad y servirá como modelo de diálogo y acuerdo en la política española
La ley ELA salva su último trámite parlamentario en el Senado
La ley ELA garantiza cuidados para personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades complejas, asegurando asistencia continua y beneficios para cuidadores, además de establecer un registro estatal de enfermedades neurodegenerativas
Hoy será noticia. Miércoles, 23 de octubre de 2024
Isabel Rodríguez responderá en el Congreso ante exigencias de Sumar sobre vivienda, mientras se investiga la supuesta implicación de José Luis Ábalos en el caso Koldo y se analizan otros temas judiciales y legislativos relevantes
El PP pide al Gobierno que dote con 200 millones a la Ley ELA y dice que "está en sus manos"
Ester Muñoz destaca la necesidad de una financiación de 200 millones para la Ley ELA, fundamental para pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica y enfermedades raras, y exige acción del Gobierno
