La Reina entrega al portavoz de asociaciones con ELA, Juan Carlos Unzué, el premio 'Altavoz' de Fundación Aequitas
La Reina Letizia destaca el avance en derechos para personas con ELA al entregar el premio 'Altavoz', mientras se conmemoran 25 años de la Fundación Aequitas en el Museo del Prado
![La Reina entrega al portavoz](https://www.infobae.com/resizer/v2/4UXBYJ333BB6ZL6FH66QRXMYEU.jpg?auth=13b1dabadb5b421b38ee89961af164f555e23f494aca698d7e5057c139062fbd&smart=true&width=350&height=197&quality=85)
La reina entrega a Juan Carlos Unzué el premio 'Altavoz' de la Fundación Aequitas
La reina Letizia reconoce la labor de Juan Carlos Unzué y Rosa Martínez Vera en la defensa de derechos de personas vulnerables en el Museo del Prado y celebra la aprobación de la ley ELA
Sumar designa oficialmente a Verónica Martínez Barbero como nueva portavoz en el Congreso tras el caso Errejón
Verónica Martínez Barbero será la nueva portavoz de Sumar en el Congreso, en una decisión unánime, tras la renuncia de Íñigo Errejón por denuncias de acoso sexual
![Sumar designa oficialmente a Verónica](https://www.infobae.com/resizer/v2/EUDTMQO2OVG3BLDQPPHFTQVYAU.jpg?auth=31c671469b59d2158290fc5ca19da9004fed0b0b03b976361e6fc93ab372b943&smart=true&width=350&height=197&quality=85)
La ley ELA que mejorará la atención de pacientes y sus cuidadores entra mañana en vigor
La nueva ley ELA, que entrará en vigor el 1 de noviembre, garantiza atención continua a pacientes con enfermedades neurodegenerativas y apoya a sus cuidadores con beneficios laborales y sociales
El BOE publica este jueves la ley ELA, que entrará en vigor el viernes
La ley ELA establece derechos para personas con esclerosis lateral amiotrófica y electrodependencia, mejora el acceso a prestaciones y reconoce la labor de los cuidadores de dependientes
![El BOE publica este jueves](https://www.infobae.com/resizer/v2/RDE6O6C3VJGCBB2YJSBTIAF3II.jpg?auth=762254ea628027b9e9e46a8b85493dff3b24567a470ce7902a083071014ee6bf&smart=true&width=350&height=197&quality=85)
Esclerosis Múltiple España celebra la aprobación de la Ley ELA por su "impacto positivo" en los casos más agresivos
La Ley ELA busca mejorar la calidad de vida de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y enfermedades neurodegenerativas, simplificando trámites y promoviendo atención integrada y capacitación para cuidadores
![Esclerosis Múltiple España celebra la](https://www.infobae.com/resizer/v2/SWATFNMRAVDMHPL4XGYKPYZUZQ.jpg?auth=8128382e2e58ad033919e2eeba3fbd678862d437229a34413708a4ca4def8ee5&smart=true&width=350&height=197&quality=85)
El Senado da el "sí" unánime y definitivo a la ley ELA
El Senado aprueba la ley ELA por 259 votos, uniendo fuerzas políticas en un consenso que busca mejorar la atención a enfermos y sus familias en toda España
El Senado aprueba definitivamente la Ley ELA
El Pleno del Senado ratifica la Ley ELA, garantizando apoyo integral para personas con esclerosis lateral amiotrófica y enfermedades de alta complejidad, que entrará en vigor tras su publicación oficial
![El Senado aprueba definitivamente la](https://www.infobae.com/resizer/v2/4CRZ4EE67FBH7CPEU5CSYCADHU.jpg?auth=b5301ef3bf99bacbbfa08367675e498dac756dcc80aca4f7c700bfb82ed7038f&smart=true&width=350&height=197&quality=85)