Senado español da sí unánime a ley ELA para cuidados de esta enfermedad y otras complejas
El Senado aprueba la ley ELA, que garantiza atención especializada y facilita el reconocimiento de discapacidad para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades complejas a nivel nacional
El Senado da el "sí" unánime y definitivo a la ley ELA
El Senado aprueba la ley ELA por 259 votos, uniendo fuerzas políticas en un consenso que busca mejorar la atención a enfermos y sus familias en toda España
La ley ELA salva su último trámite parlamentario en el Senado
La ley ELA garantiza cuidados para personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades complejas, asegurando asistencia continua y beneficios para cuidadores, además de establecer un registro estatal de enfermedades neurodegenerativas
España aprueba la ley ELA, que será punta de lanza a otras afecciones de alta complejidad
El Congreso de los Diputados aprueba la ley que garantiza atención a pacientes con esclerosis lateral amiotrófica, urgentemente solicitada por organizaciones y con un fuerte apoyo político para su implementación
El Congreso aprueba "por fin" la ley ELA, que hará de punta de lanza a otras enfermedades
El Congreso de los Diputados da luz verde a la ley ELA, con el compromiso de asignar 250 millones anuales y establecer un reglamento en un año para garantizar derechos sociales y asistencia a enfermos
El Congreso aprueba "por fin" la ley ELA, punta de lanza de otras enfermedades similares
El Congreso respalda la ley ELA con 344 votos, instando al Gobierno a asignar recursos y a establecer un reglamento en un año para beneficiar a pacientes y cuidadores involucrados