Farmaindustria espera que el RD de Evaluación de Tecnologías Sanitarias consiga una evaluación única a nivel nacional
Expertos del sector destacan que la nueva normativa busca acelerar procesos y eliminar duplicidades regionales, apostando por una mayor agilidad en la toma de decisiones y el impulso de la inteligencia artificial, aunque advierten sobre la necesidad de recursos adecuados
La EMA celebra que comienza a aplicarse el Reglamento Europeo sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias
La EMA apoya la implementación del nuevo reglamento HTA, que promete mejorar el acceso a medicamentos y productos sanitarios, iniciando su aplicación en enero de 2024
Entran en vigor el domingo nuevas normas sobre evaluación de tecnologías sanitarias en UE
Las nuevas regulaciones de la UE sobre evaluación de tecnologías sanitarias agilizan procesos, unifican expedientes y garantizan la consulta de pacientes y médicos, comenzando el 12 de enero
Farmaindustria reclama que medicamentos con "valor terapéutico" puedan "escapar" del sistema de precios de referencia
Farmaindustria aboga por un marco flexible en la fijación de precios de medicamentos innovadores y esenciales, reclamos sobre la evaluación de tecnologías sanitarias y la situación del sector farmacéutico en Europa
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