Mónica García confía en alcanzar acuerdos con los sindicatos médicos en la reunión de este jueves y evitar la huelga
La responsable de Sanidad reitera que su equipo ofrece flexibilidad en el diálogo con el Comité de Huelga, insta a avanzar en consenso y demanda a las autonomías medidas complementarias para solucionar el conflicto laboral del sector sanitario
García defiende que el derecho a la salud "no depende del origen" frente a las críticas de Vox a la sanidad universal
La titular de Sanidad responde a las acusaciones de discriminación de Vox y subraya que ningún paciente queda excluido en España, reivindicando el modelo público mientras niega trabas al acceso de medicamentos huérfanos como 'Vyjuvek'
Dolor diario, la fuerza de una madre y la esperanza de un tratamiento: así es la dramática lucha de Leo contra la piel de mariposa
Entre procesos médicos diarios, el respaldo incondicional de su madre y la visibilidad alcanzada en redes, este pequeño de 12 años que enfrenta epidermólisis bullosa encarna la esperanza y el pedido de miles de familias que aún esperan una solución
Qué es la piel de mariposa y cómo buscan identificar tratamientos más efectivos
En el día dedicado a generar conciencia sobre esta enfermedad genética, que también se conoce como epidermólisis ampollar, cuál es el protocolo que se hizo para evaluar terapias en Europa y qué se encontró en la Argentina
El brasileño Ghilherme Granda Moura, premio a la afición de la FIFA
Guilherme Granda Moura, niño brasileño con epidermólisis bullosa, recibe el premio The Best de la FIFA tras conmover al mundo con su historia de superación y su amor por el fútbol
Familias con bebés Piel de Mariposa necesitan 25.500 euros para contratar un psicólogo
Las familias afectadas por la epidermólisis bullosa requieren apoyo psicológico urgente. La ONG Debra Piel de Mariposa busca fondos para atender a más de 500 personas en España
La ciencia avanza para saber más sobre la enfermedad “piel de mariposa”
Hoy se conmemora el Día Mundial de la Epidermólisis Bullosa, una fecha que lleva como objetivo crear conciencia sobre esta rara enfermedad de la piel que afecta a miles de personas en todo el mundo y se caracteriza por la formación de ampollas, úlceras y heridas cutáneas ante el más mínimo roce
Piel de cristal: cómo es el estudio pionero con células madre que busca una cura a esa enfermedad genética
Científicos de la Fundación Respirar, de Argentina, intervienen en la investigación internacional de una innovadora terapia celular para tratar la epidermólisis bullosa, una enfermedad rara de la piel, que hasta el momento no tiene cura. En qué consiste el procedimiento
Nació con una terrible enfermedad, le dieron 5 años de vida y desafió todos los pronósticos: la inspiradora vida del “Niño mariposa”
Dean Clifford superó las expectativas médicas. Vive hace más de 40 años con epidermólisis bullosa y se convirtió en un símbolo de resistencia
El emotivo gesto de Neymar con un niño que conmueve a todo Brasil
El futbolista sorprendió a un pequeño llamado Guilherme, diagnosticado con una enfermedad llamada epidermólisis bullosa distrófica
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México detiene a un presunto líder de cartel dedicado al tráfico de drogas hacia EE.UU.
2-1. Con goles de Fernández y Paz, Argentina se impuso con lo justo sobre Mauritania
Nolberto Solano confía en que la ausencia de Renato Tapia en la selección peruana no responda a su conflicto con la Federación: “Sería muy penoso”
Mano Menezes anunció la nómina para los encuentros amistosos en Europa, pero no incluyó al futbolista del Al Wasl. Su no presencia causó especulaciones por las declaraciones del deportista nacional en desacuerdo con la gestión de Agustín Lozano
