Familias con bebés Piel de Mariposa necesitan 25.500 euros para contratar un psicólogo
Las familias afectadas por la epidermólisis bullosa requieren apoyo psicológico urgente. La ONG Debra Piel de Mariposa busca fondos para atender a más de 500 personas en España
La ciencia avanza para saber más sobre la enfermedad “piel de mariposa”
Hoy se conmemora el Día Mundial de la Epidermólisis Bullosa, una fecha que lleva como objetivo crear conciencia sobre esta rara enfermedad de la piel que afecta a miles de personas en todo el mundo y se caracteriza por la formación de ampollas, úlceras y heridas cutáneas ante el más mínimo roce
Piel de cristal: cómo es el estudio pionero con células madre que busca una cura a esa enfermedad genética
Científicos de la Fundación Respirar, de Argentina, intervienen en la investigación internacional de una innovadora terapia celular para tratar la epidermólisis bullosa, una enfermedad rara de la piel, que hasta el momento no tiene cura. En qué consiste el procedimiento
Nació con una terrible enfermedad, le dieron 5 años de vida y desafió todos los pronósticos: la inspiradora vida del “Niño mariposa”
Dean Clifford superó las expectativas médicas. Vive hace más de 40 años con epidermólisis bullosa y se convirtió en un símbolo de resistencia
El emotivo gesto de Neymar con un niño que conmueve a todo Brasil
El futbolista sorprendió a un pequeño llamado Guilherme, diagnosticado con una enfermedad llamada epidermólisis bullosa distrófica
Día Mundial de la Epidermólisis Bullosa: qué es y cómo se trata la llamada “piel de mariposa”
Esta patología se caracteriza por la formación de ampollas, úlceras y heridas cutáneas ante el más mínimo roce. Cuáles son sus causas y la importancia del tratamiento
La dura vida de Guilherme, el nene con “piel de mariposa” que despertó tras 16 días en coma
Al nacer, Guilherme fue diagnosticado de epidermólisis bullosa distrófica, enfermedad que se caracteriza por tener una piel tan frágil como las alas de una mariposa. Cuáles son los síntomas, qué cuidados tiene y cómo es su integración en la escuela
Epidermólisis bullosa: qué es y cómo se vive con “piel de cristal”
Desde 2007, cada 25 de octubre se celebra el día internacional de esta enfermedad, denominada como “poco frecuente”, y tiene por objetivo concientizar sobre la patología. Cuáles son las causas, los síntomas y su tratamiento
