La rara enfermedad que padece una niña estadounidense de 7 años que la obliga a cubrirse por completo
Enfrenta una extraña condición que le impide jugar al aire libre y que forzó a su familia a transformar su hogar para mantenerla segura
La historia de José Ignacio y Rubén: los dos españoles que han recorrido más de 800 kilómetros en silla de ruedas para hacerle una petición al Papa
Cruzaron diferentes rutas del Camino de Santiago para encontrarse con el sumo pontífice en la Ciudad del Vaticano tras 14 días de viaje
Descubren el primer tratamiento para una enfermedad rara que puede llevar a la amputación
Los especialistas consideran que esta extraña y grave afección la padecen apenas unas 20 personas en todo el mundo. El nuevo fármaco abre una esperanza, pero aún está lejos una solución. Los detalles
La nena que padece una enfermedad rara y otra sin diagnóstico, depende de un costoso tratamiento y necesita ayuda
Yanira Berón, de 8 años, tiene Disquinesia Ciliar Primaria y otra patología sin determinar que provoca hemorragia en sus pulmones. Llegar a su diagnóstico es indispensable para que los médicos le brinden el tratamiento adecuado, pero eso depende de un estudio millonario. Cómo colaborar
Aniridia: cuál es la enfermedad ocular que elimina el color de los ojos
Se trata de una patología ocular congénita que afecta a 1 de cada 80 mil recién nacidos, razón por la cual es considera “rara”
Qué es la homocistinuria: causas, síntomas y tratamiento
Un niño está en riesgo de este desorden solamente si ambos padres portan la falla genética que la causa
Lupus, una enfermedad autoinmune que padecen 22 mil argentinos
La inflamación que causa el lupus puede afectar distintos sistemas y órganos del cuerpo, incluso las articulaciones. En el Día Mundial del Lupus, expertos desarrollaron nuevas investigaciones en busca de tratamientos eficaces
TANGO2: la rara enfermedad que padecen 60 personas en el mundo, entre ellas una niña argentina
Según estiman los expertos, podría haber alrededor de 6.000 pacientes sin diagnosticar. El testimonio de vida de Sol y el pedido de su familia para que se investigue la afección
Cómo afrontar la vida con un extraño síndrome que afecta a una persona por millón de habitantes
“Si uno se pelea con la enfermedad, ella siempre gana, asumirla es el modo de llevarla adelante”, dice el Dr. Daniel Eduardo Aimone, uno de los expertos argentinos en Síndrome de Quilomicronemia Familiar (FCS)
Es rosarina, padece una enfermedad neurológica rara y le escribió una carta a Messi para pedirle ayuda
Silvina Domínguez tiene 36 años y nació con ataxia de Friedreich, un mal degenerativo que no cuenta con un tratamiento específico. Ahora, un prometedor pero costoso fármaco podría ser capaz de revertir signos cardíacos provocados por la enfermedad. Sin embargo, se necesitan fondos para financiar sus ensayos
