Llega a España el primer tratamiento profiláctico para la hemofilia que se administra con una inyección a la semana
El medicamento ha reducido en un 35,5% la cantidad de sangrados que sufren los pacientes al año
Grifols obtiene la aprobación de la FDA para su nuevo concentrado de fibrinógeno
La farmacéutica española lanzará próximamente en Estados Unidos un innovador tratamiento destinado a pacientes con una rara enfermedad hemorrágica hereditaria, producto que promete agilizar y optimizar la recuperación en casos críticos, según comunicado oficial de la compañía
Qué es la acromegalia, la rara enfermedad que provoca “gigantismo” en los adultos y empieza en el cerebro
Uno de los rasgos más característicos es el agrandamiento de manos y pies o cambios en el rostro
Qué es la acromegalia: la enfermedad silenciosa que cambia el rostro y hace que el cuerpo crezca en la adultez
Provocada por un exceso de hormona del crecimiento, altera de forma lenta y casi imperceptible las facciones, las manos y los pies. Su detección temprana es clave para evitar complicaciones cardíacas, metabólicas y óseas.
El joven que vivió con una enfermedad rara que deformaba su cráneo e inspiró a Hollywood: “No me recuerden por mi cara”
Rocky Dennis sufrió de displasia craneofacial, una enfermedad que hacía crecer los huesos de su cabeza en forma desmedida. Cómo enfrentó el bullying escolar. Su historia fue recreada en el film La Máscara de Peter Bogdanovich
Qué es el síndrome de Behçet, el gran imitador de enfermedades por sus múltiples síntomas
Alteraciones recurrentes en distintos órganos, molestias que aparecen y desaparecen sin patrón fijo y cuadros confusos que atraviesan varias especialidades médicas son algunas de las manifestaciones relacionadas con esta patología
Qué es el síndrome de Proteus, la rara enfermedad por la que los niños crecen excesivamente y de forma asimétrica
Esta afección genética no tiene cura, por lo que los tratamientos se centran en controlar el sobrecimiento
“Los pacientes no pueden hacer nada para evitar la demencia”: amiloidosis, la rara enfermedad con foco en Huelva y Mallorca
Se calcula que unas 350 personas en España sufren de amiloidosis, una condición que no tiene cura
Cómo es la técnica de edición genética que por primera vez salvó la vida de un bebé con una rara enfermedad
Nació con una mutación en un gen y se convirtió en el primer paciente en recibir un tratamiento genético personalizado llamado CRISPR que evitó un trasplante de hígado. Un experto explicó a Infobae en qué consiste la terapia y por qué este caso es un hito científico
Canarias-H. de La Candelaria (Tenerife), único de España que participa en el descubrimiento de una enfermedad rara renal
El descubrimiento de una nueva enfermedad rara hereditaria con afectación renal, centrado en la hipomagnesemia, cuenta con la participación única del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria en España
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El menor de edad atacó con un arma de uso militar sin registro a las dos docentes
Cómo evitar que el aire acondicionado dispare la factura eléctrica del hogar sin perder confort
Utilizar el electrodoméstico de manera eficiente puede reducir hasta un 40% el consumo energético si se saber elegir el modelo y se ajusta la temperatura entre 24 y 26 grados
Entrevistamos a Stephen Kraman, Jefe de Producto en VALORANT
En el marco del VALORANT Masters Santiago, pudimos hablar de la escena competitiva del juego con uno de sus responsables
Leyendas de Portugal pasean por las calles de CDMX y visitan el barrio de Tepito
Los jugadores aprovecharon la visita a territorio mexicano para dar un recorrido en la capital y visitar todos sus rincones para vivir toda la experiencia del país
Alejandra Baigorria y Said Palao reaparecen juntos tras ampay: “Estamos casados y será un proceso”
La empresaria confirmó que permanece al lado de su esposo y evitó profundizar en las declaraciones de Onelia Molina, quien aseguró que Baigorria busca pruebas y evalúa viajar a Argentina.
