El caso del nene de 3 años con una incurable y rara enfermedad que necesita de un medicamento valuado en USD 4 millones
Felipe Herrera padece Distrofia Muscular de Duchenne, una afección que hace que los órganos se deterioren y los músculos pierdan fuerzas. Su única esperanza está en una clínica Texas, Estados Unidos, donde reservó un turno de atención para el 6 de febrero del año próximo. Su familia inició una campaña solidaria para recaudar fondos
La EMA confirma la no renovación de comercialización de 'Translarna' para la distrofia muscular de Duchenne
La EMA destaca la falta de evidencia sobre la eficacia de 'Translarna' en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne y no recomienda renovar su autorización de comercialización en la UE
La curiosa petición que hizo Luly Bossa en redes sociales que involucra al cantante Feid
A través de su cuenta de Instagram, la actriz colombiana impulsa un emotivo llamado para cumplir un sueño en honor a su fallecido hijo Ángelo
Luly Bossa anunció proyectos en honor a Ángelo, fallecido tras complicaciones relacionadas con una distrofia muscular
Conmovida por la pérdida de su hijo, la actriz se embarca en iniciativas benéficas y un documental para perpetuar su legado y apoyar a quienes luchan contra esta enfermedad
Luly Bossa relató la angustia que vivió minutos antes de la muerte de Angelo: “No había ambulancias, ni nada”
La actriz recordó cómo fueron los momentos en que la salud de su hijo comenzó a complicarse y fue llevado al centro de atención en el que falleció
El drama del nene con distrofia muscular y el medicamento de más de 3 millones de dólares que puede ayudarlo
Felipe Cantarero, de 3 años, fue diagnosticado en octubre de 2023 con una enfermedad progresiva que afecta a sus músculos y órganos. El tratamiento que le da esperanzas lo realizan en los Emiratos Árabes. Cómo colaborar
Luly Bossa hizo solicitud a sus seguidores tras la muerte de su hijo Ángelo: “Oren por mí, porque lo necesito mucho”
La actriz se pronunció en redes sociales por la preparación de las exequias del joven
La conmovedora historia de la enfermedad del hijo de Luly Bossa: “No sabía que nuestra historia los inspirara”
La actriz y cantante Luly Bossa vivió toda una vida de lucha y resiliencia para apoyar a su hijo Ángelo Bossa, que padecía distrofia muscular de Duchenne
Qué es la Distrofia Muscular de Duchenne, la enfermedad poco frecuente que afecta principalmente a varones
Se estima que esta patología de origen genético se desarrolla en 1 de cada 3.600 a 6.000 niños que nacen vivos. En el Día Mundial de Concientización sobre esta condición, cuáles son las señales de alerta y la importancia de alcanzar un diagnóstico precoz
Un diagnóstico de distrofia muscular y un libro que le cambió la vida: la historia de Santiago, el niño de Medellín que “camina con su mente”
El transtorno hereditario no le ha cortado las alas a este joven de 15 años que, aún con su discapacidad, escribió un libro que logró un éxito inesperado
