La historia de Valentina y Lucía, dos hermanas unidas contra la Atrofia Muscular Espinal
En Argentina, unas 3.6 millones de personas viven con alguna de las 8000 enfermedades poco frecuentes. En el Día Mundial de las EPOF, Gisela y Fabián, los padres de estas dos niñas, contaron su experiencia: “Nos sacudió la vida, y teníamos una sola opción: empezar de nuevo”
Caso Pedro Suárez Vértiz: Más de 2 millones de pacientes padecen de enfermedades raras en el Perú
El presidente de la Asociación Duchenne Parent Project Perú (ADPPP), Rafael Zegarra, pidió a las autoridades a revisar el nuevo reglamento para que las personas puedan recibir tratamiento a tiempo
IMSS niega medicamento a madre de bebé con rara enfermedad; piden ayuda para adquirirlo | VIDEO
Los médicos le dijeron a la madre que el organismo no iba a invertir en un niño “para que sólo moviera un dedo
A través del ARN del coronavirus desarrollan tratamientos para la infección por COVID-19
Científicos de Estados Unidos identificaron compuestos que pueden adherirse y bloquear la replicación de varios coronavirus. Las claves del estudio publicado en Science Advances
La perra labradora que cambió su vida: “Me ayuda a prender la luz, abrir la puerta y me tapa antes de dormir”
Agueda Fernández padece atrofia muscular espinal, una enfermedad genética y degenerativa. Luchadora incansable, se recibió en Administración Hotelera y es profesora universitaria. La conmovedora relación con Delfina, la perra que la acompaña hace tres años y le hace más fácil su independencia
La inspiradora relación de una joven con atrofia muscular espinal y su perra labradora: “Hizo que mi vida sea mejor y más fácil"
Agueda Fernández tiene 37 años y padece una enfermedad degenerativa. Siempre positiva, es profesora universitaria. Con la ayuda de su perra, que la acompaña hace tres años, consiguió una mejor calidad de vida. “Delfina me ayuda a prender la luz, abrir la puerta, me tapa antes de dormir”, se emociona