La FDA aprobó el primer tratamiento médico basado en la tecnología de edición genética
La agencia regulatoria de EEUU autorizó dos terapias para los pacientes con anemia de células falciformes. Una de ellas es el innovador método de las “tijeras CRISPR”, creado por las científicas ganadoras del Premio Nobel de Química en 2020
La FDA evaluarán nueva terapia génica para la anemia de células falciformes
Un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. evaluará los méritos de la nueva terapia génica para esta dolorosa condición hereditaria, que afecta en líneas generales a afroamericanos
Cómo la terapia génica en células madre podría ser la respuesta ante la anemia falciforme
Un estudio publicado en la revista New England Journal of Medicine reveló una innovadora estrategia de intervención, utilizando el método de edición genética (CRISPR), como un posible tratamiento ante este trastorno hereditario. De qué se trata este avance
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