Desafíos diagnósticos y síntomas neurológicos de una enfermedad poco frecuente que se manifiesta en los adultos
Se caracteriza por la acumulación anómala de proteínas en los tejidos, y produce signos que pueden ser confundidos con otras enfermedades. En el Día Mundial de la Amiloidosis Hereditaria por Transtiretina (hATTR), cómo identificarla y los detalles de la campaña que se realizará en junio
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La enfermedad genética que tiene una demora en el diagnóstico de hasta 5 años
Se trata de la Amiloidosis Hereditaria por Transtiretina. En su Día mundial, qué es esta patología poco frecuente y progresiva que afecta a los adultos y altera el funcionamiento de los nervios
![La enfermedad genética que tiene](https://www.infobae.com/resizer/v2/O33ZRH4P7NELPLAFB3TNGF67KI.jpg?auth=3967d4343e5a1d7c908ced71eae5c9fdee7725e3406ed9470436c12902e7d9f9&smart=true&width=350&height=197&quality=85)
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