Una nueva estrategia alarga supervivencia en cáncer de mama metastásico en etapa precoz
Resultados del ensayo clínico DESTINY-06 demuestran que el anticuerpo conjugado trastuzumab deruxtecan mejora la supervivencia en pacientes con cáncer de mama metastásico RH+ y baja expresión de HER2
PharmaMar se dispara un 12% tras anunciar resultados "positivos" en el tratamiento de cáncer de pulmón
PharmaMar anuncia resultados de eficacia en el ensayo de lurbinectedina combinada con atezolizumab para el tratamiento de cáncer de pulmón de célula pequeña, aumentando su cotización en el mercado financiero
Mujeres con cáncer de mama piden ampliar cribados y acercar la innovación para metástasis
La Federación Española de Cáncer de Mama demanda la inclusión de mujeres de 45 a 74 años en los cribados y la adopción urgente de tratamientos innovadores para metástasis en el Sistema Nacional de Salud
EMA estudia riesgo de ideas suicidas con fármacos para alopecia e hiperplasia prostática
La EMA evalúa el posible vínculo entre tratamientos para alopecia e hiperplasia prostática y pensamientos suicidas, mientras recomiendan vigilancia a pacientes y profesionales de salud
Europa pide retirar un medicamento para la colangitis biliar primaria al no confirmarse su eficacia
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) entiende que sus beneficios no superan sus riesgos y recomienda revocar su licencia de comercialización
La EMA no autorizó la versión india de la vacuna de AstraZeneca: en qué afecta a los argentinos que se la aplicaron
Luego de que se supiera hoy que Europa no dio el visto bueno a la formulación que había avalado la OMS, el interrogante se plantea en los países que recibieron esa vacuna a través del mecanismo COVAX. A la Argentina llegaron 580.000 dosis que ya fueron aplicadas
La Agencia Europea de Medicamentos aprobó el uso de la vacuna de Pfizer contra el coronavirus en adolescentes de 12 a 15 años
La farmacéutica probó en fase III su fórmula contra el coronavirus en 2.260 voluntarios y aseguró que su efectividad fue del 100 % y con una “sólida” respuesta inmunológica
“Colombia permitirá que se sigan usando las vacunas de AstraZeneca”: Invima
Las autoridades colombianas se sumaron al parte de tranquilidad de la Organización Mundial de la Salud y la Agencia Europea de Medicamentos. Según estos, priman los beneficios sociales sobre los efectos adversos.
La Agencia de Medicamentos de Europa y la OMS se reunirán por separado para analizar la seguridad de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca
La EMA indicó que sus expertos están “analizando con gran detalle todos los datos disponibles” de los casos de tromboembolismo en pacientes vacunados con la fórmula británica. Lo propio están realizando los especialistas de la Organización Mundial de la Salud
La Agencia Europea de Medicamentos recomendó seguir administrando la vacuna de AstraZeneca a pesar de la suspensión en varios países
El organismo sanitario de la Unión Europea descartó una relación entre la fórmula británica y la trombosis, como se reportó en diferentes lugares, al sostener que “el número de casos no es mayor que el observado en la población general”
