Per rendere omaggio a suo zio con sindrome di Down, ha fatto indossare a tutto il suo corso calze disparate

«Zio Jorgito». Questo è ciò che Valentina Rivero chiama Jorge Ortiz, suo zio sessantenne che ha la sindrome di Down, con profondo amore. Dice che crescere al suo fianco, vederlo superare le avversità e condividere con lui ogni momento della sua vita, è qualcosa che la riempie di emozione e orgoglio. Confessa che le piace che sua madre le racconti ancora e ancora quel giorno in cui, quando era solo una bambina, la cullò tra le sue braccia per la prima volta.

«Mio zio è un essere bellissimo! Penso che non ci sia nessuno migliore di lui in questo mondo», racconta a Infobae Valentina, che lunedì 21 marzo, in occasione della Giornata mondiale della sindrome di Down, ha deciso di rendergli omaggio nella sua scuola insieme a tutti i suoi compagni di classe del quinto anno in una scuola di Santa Elena, a Entre Ríos.

Quel giorno, l'intero corso indossava calzini di diversi colori su ogni piede e si unì all'iniziativa globale che cerca di aumentare la consapevolezza sulla sindrome di Down. La data è stata stabilita dall'ONU per simboleggiare la trisomia della coppia 21, l'alterazione cromosomica che dà origine alla sindrome e che è simile nella forma ai mezzi.

La storia di Valentina e Jorgito

Non appena ha saputo che il suo Dessiré era incinta, Jorge continuava ad abbracciarla. «Zio! Zio!» , ripeté mentre si toccava con fervore il petto. Diventare un prozio di Valentina, la figlia della sua amata nipote, lo ha colpito emotivamente.

Quell'uomo è più di uno zio per loro. «È il mio migliore amico, il mio partner, il mio aiutante. Mi sono difeso dalle sfide quando ero giovane, andavo a scuola, ero il mio compagno in tutte le partite. Nel pomeriggio, a casa della nonna, con la quale vive ancora, suonava la chitarra e il bandoneon, ora suona il flauto... Jorgito è la persona migliore del mio mondo e mi è piaciuto molto e al suo palcoscenico migliore», Dessiré Ortiz (32) lo definisce eccitato dalla casa dove riposa suo zio.

Con quell'ammirazione per Jorge Valentina è cresciuta. «Per me non è mai stato una persona diversa, non l'ho mai visto così, al contrario. Era sempre un altro perché era cresciuto in quel modo. Tutti lo vogliono, nel villaggio tutti lo conoscono, è una persona senza male, ha talento e sempre pronto ad aiutare gli altri. È tutto ciò che è giusto! », dice del prozio paterno che ha trascorso la vita media (56 anni secondo le statistiche) di una persona con la sindrome.

Jorge soffre da qualche anno di vertigini e talvolta ha difficoltà a riconoscere le persone, anche le sue nipoti, ma mantiene saldi i suoi ricordi nella sua memoria: i suoi anni nella troupe cittadina o quando ha vissuto il momento più speciale della sua vita. «Ricordi quando ti ho portato a braccetto in chiesa?» , ha chiesto Dessiré qualche giorno fa. «Come faccio a non ricordare, zio!» , gli rispose e vinse un abbraccio.

«Quando gli ho detto che mi sarei sposato, mi ha detto che voleva portarmi all'altare, ma mi ha portato alla porta della chiesa dove mio padre mi stava aspettando», dice la donna e si rammarica che «la morte di mio nonno, qualche anno fa, lo abbia colpito molto, ma è sempre stato molto vicino al mio nonna». «Ha sempre vissuto con loro e ora lo fa con mia nonna e alcune zie. Anche se non può fare tutto quello che ha fatto prima, si offre sempre di aiutare, vuole sempre fare qualcosa», aggiunge.

Con una risata, Valentina dice a Infobae: «Non può fare molto ora perché è già grande, ma adora lavare le patate, quindi comprano patate nere e lui le lava».

Un gesto d'amore

Per tre anni, Valentina era alla ricerca di modi per onorare il suo amato zio e altrimenti partecipare all'iniziativa globale per la Giornata della sindrome di Down. «A casa indossiamo i diversi calzini ogni 21 marzo e qualche anno fa li ho indossati a scuola in questo modo e mi hanno chiesto cosa fosse successo se fossi andato così... Ero imbarazzato e ho indossato di nuovo quelli in uniforme, poi ho sentito che era qualcosa che mi era rimasto. Così quest'anno, quando ho un bel gruppo di colleghi, ho deciso di spiegare loro il motivo e proporre di aderire alla campagna. Tutti sono andati con calze diverse questo lunedì e le hanno persino usate quando sono partiti per continuare a sensibilizzare al di fuori della scuola. La cosa eccitante è stata che una maestra d'asilo si è congratulata con noi e ci ha mostrato che anche lei li ha usati».

Sebbene Jorge non riuscisse a capire cosa fosse successo, le sue nipoti sanno che quel gesto lo avrebbe commosso. «Sarebbe stato felice perché è una persona così trasparente che anche se è difficile per lui comunicare, dice molto con i suoi gesti e il suo sguardo», dice Dessiré.

L'iniziativa è stata celebrata dalla scuola e dai suoi vicini del villaggio. «Speriamo che l'anno prossimo, già al sesto anno, possiamo organizzarlo meglio e farlo in tutti i gradi della scuola. Quello che voglio è che la sindrome di Down continui a far parlare di sé e che si parli bene, perché mi dà molto fastidio quando sento persone che dicono «giù» come insulto. Spero che quello che abbiamo fatto possa collaborare con questa causa», conclude Valentina.

Calze irregolari, un'iniziativa globale

La campagna è iniziata nel Regno Unito, quando Chloe Lennon, una bambina britannica di 5 anni, ha pubblicato un video sui social media nel 2018 chiedendo che, per festeggiare questo giorno, tutti dovrebbero indossare collant diversi su ogni piede: colori brillanti, luminosi, vivaci, stampe, in modo che chi indossa non so perché lo siano e, in questo modo, tutti parlerebbero almeno un giorno della sindrome di Down.

La sua proposta è stata condivisa da più di 700.000 persone e ha ignorato confini e confini.

Da allora, le persone che conoscono o vivono con qualcuno con questa sindrome usano una media diversa su ogni piede e caricano foto sui social network con lo slogan «Li indosso diversi perché siamo uguali» che mirano a sensibilizzare sulla dignità delle persone con disabilità intellettive.

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