Les autorités du ministère de la Santé (Minsa) ont tenu une conférence de presse au cours de laquelle elles ont défendu la dose de 100 microgrammes qu'ils ont appliquée du vaccin Moderna en tant que quatrième dose. Ils ont souligné que la quantité administrée se situait dans la marge de sécurité.
« Vous ne prenez pas de risques, vous placez la dose dans la marge de sécurité. Risquer quelqu'un, c'est modifier la dose ou passer à une dose toxique qui serait plus élevée que la dose conventionnelle. De plus, tous les pays qui ont commencé à vacciner avec Moderna l'ont fait avec 100 microgrammes en première et deuxième doses », a expliqué Alexis Holguín, directeur général de la DGIESP.
Le responsable a expliqué que dans le cas des vaccins Moderna, 100 et 50 microgrammes pouvaient être appliqués. Dans certains pays, il aurait appliqué le premier pour les patients immunodéprimés, ceux qui sont les plus exposés aux effets graves de la maladie. En ce sens, Minsa aurait fait de considérer le personnel de santé comme une population fortement exposée au virus et, de plus, comme c'était la première fois que le vaccin était appliqué dans ce laboratoire, ils ont décidé d'appliquer les 100 microgrammes.
En ce sens, ils ne considèrent pas ce fait comme une erreur et déclarent que les deux doses ont fait l'objet d'études de sécurité et d'efficacité.
« Nous avons eu des vaccins contre la COVID-19 de différents types, dont les types de doses changent également. Dans le cas de ce vaccin (Moderna) il existe deux types, celui de 50 microgrammes et 100 microgrammes - tous deux ont des études d'innocuité et d'efficacité », a-t-il dit. Il a ensuite expliqué que des doses de 100 microgrammes, selon la réglementation de la santé publique, pouvaient être administrées dans les première, deuxième doses et chez les patients immunodéprimés », a-t-il expliqué.
« Étant donné que notre population n'a reçu ni première ni deuxième dose avec ce type de vaccin, elle est considérée comme un groupe spécial, très exposé à la COVID-19, comme le personnel de santé », a-t-il ajouté.
Ensuite, Holguín a déclaré qu'ils avaient décidé de modifier la dose lorsqu'ils ont reçu le rapport selon lequel les effets secondaires du vaccin, le malaise et la fièvre, étaient plus élevés.
« Nous avons un rapport de surveillance active (et) nous commençons à mentionner un plus grand nombre de douleurs, un plus grand nombre de fièvres, de maladies. Par conséquent, une nouvelle réunion est organisée pour préciser la dose de cette quatrième dose », a-t-il expliqué.
De cette manière, il a été signalé que la dose de vaccination de la quatrième dose avec le vaccin Moderna serait de 50 microgrammes et que 50 000 personnes avaient déjà reçu la dose complète, la plupart provenant du personnel de santé.
Samedi dernier, des allégations de négligence présumée dans l'administration de la quatrième dose de COVID-19 ont été connues, ce qui avait entraîné des effets indésirables plus graves chez les personnes âgées et le personnel médical vacciné.
Certaines des plaintes qu'ils ont signalées étaient des maux de tête, de la diarrhée, des vomissements, des myalgies, des arthralgies et un malaise général.
Selon les spécialistes, Minsa aurait dû administrer dès le début 50 microgrammes du produit, pas deux fois plus (100 microgrammes).
À ce sujet, Raúl Urquizo, doyen du Collège médical du Pérou, a rencontré le comité d'experts pour évaluer ce qui s'est passé et prendre des mesures préventives. Il a précisé que Minsa n'avait pas communiqué avec le comité avant la mise en œuvre de ce renforcement.
« Mercredi, jeudi et vendredi, la vaccination de la quatrième dose a été effectuée au Medical College. Jeudi, nous avons commencé à constater des effets indésirables légèrement plus notables chez les personnes vaccinées. Nous avons commencé à chercher des informations et nous avons réalisé que la dose n'était pas celle que nous pensions appliquer, elle était deux fois plus élevée », a expliqué Urquizo à El Comercio.
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