Le Bureau du Médiateur a ouvert une enquête d'office contre le ministère de la Santé ( Minsa) pour avoir prétendument placé des patients adultes plus âgés et du personnel médical plus que le montant établi dans les quatrièmes doses du vaccin Moderna contre la COVID-19, a rapporté le organe constitutionnel sur son compte Twitter officiel, où ils disent qu'ils doivent trouver les responsables immédiatement.
« Nous avons ouvert une enquête d'office sur l'application d'une dose de rappel probablement plus élevée que celle autorisée du vaccin a href="https://twitter.com/hashtag/COVID_19?src=hashtag_click" rel="noopener noreferrer" ib#COVID_19 de Moderna . Les faits doivent être clarifiés rapidement et la responsabilité déterminée, le cas échéant », a-t-il publié.
Ils ont également demandé à Minsa d'élargir la déclaration, car ils la jugeaient « insuffisante »b et devaient utiliser une stratégie de communication claire « afin de ne pas susciter de méfiance à l'égard de la vaccination contre la COVID-19.
« Nous exigeons que @Minsa_Peru prolonge le communiqué d'hier car il est insuffisant. Il convient de préciser si la « dose de rappel » (quatrième dose) a été appliquée selon les directives du laboratoire et les recommandations du @opsoms à cet égard », a-t-il ajouté.
« En outre, nous exigeons d'établir une stratégie de communication claire en réponse à la plainte, afin de ne pas affecter ou créer de méfiance à l'égard du processus de vaccination contre #COVID_19 . Nous nous souvenons que les vaccins sont sûrs, efficaces et essentiels pour mettre fin à la pandémie », a-t-il conclu.
DOSES ÉGARÉES
Lorsque la quatrième dose du vaccin a été égarée, cela a entraîné des effets indésirables plus intenses chez les patients vaccinés. Parmi les plaintes, il a été signalé que le personnel de santé souffrait de maux de tête, de diarrhée, de vomissements, de myalgie, d'arthralgie et de malaise général.
« Je suis médecin, j'ai été vacciné ce mercredi 20 avril avec 0,5 mL (100 ug) de Spikevax (Moderna), le lendemain, en plus de la fièvre, de la diarrhée, des nausées, des maux de tête, j'ai fait une crise hypertensive (pression artérielle 180/110 mmHg) », a indiqué une galène sur les réseaux sociaux.
Selon les spécialistes, dans la quatrième dose, Minsa a dû administrer 50 microgrammes du produit, mais deux fois plus (100 microgrammes) a été utilisé lors de la mise en place du rappel avec le vaccin de la société Moderna.
Après s'être rendu compte de l'erreur, Raúl Urquizo, doyen du Collège médical du Pérou, a rencontré le comité d'experts pour évaluer ce qui s'est passé et prendre des mesures préventives, car le ministère de la Santé, comme l'a déclaré le spécialiste à El Comercio, n'avait pas communiqué avec le comité avant la mise en œuvre de cette renforcement.
« Mercredi, jeudi et vendredi, la vaccination de la quatrième dose a été effectuée au Medical College. Jeudi, nous avons commencé à constater des effets indésirables légèrement plus notables chez les personnes vaccinées. Nous avons commencé à chercher des informations et nous nous sommes rendu compte que la dose n'était pas celle que nous pensions appliquer, elle était deux fois plus élevée », a déclaré Urquizo.
Minsa n'était pas loin derrière, il a donc été publié dans un communiqué et a allégué qu'à aucun moment des doses supérieures à 100 microgrammes n'avaient été placées et qu'elles avaient fonctionné « sur la base des recommandations du comité d'experts sur la vaccination », de sorte que la quatrième dose sera de 50 microgrammes.
Enfin, le ministère de la Santé a démenti les informations du personnel de santé : « Jusqu'à présent, aucun effet indésirable grave n'a été signalé lié à l'application du vaccin Moderna, tandis que la surveillance active des mimes se poursuit. »
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