Le ministère russe de la Santé a enregistré la version nasale du vaccin contre la COVID-19 Spoutnik V, développé par l'Institut Gamaleya de ce pays. L'immunisateur injectable a été le premier à être utilisé en Argentine et est appliqué dans plus de 70 pays, mais il n'a pas encore reçu d'autorisation d'urgence de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) ou des principales agences de contrôle, telles que celles des États-Unis (FDA) et de l'Union européenne (EMA).
« Le ministère russe de la Santé enregistre la version nasale de Spoutnik V, le premier vaccin nasal au monde contre la COVID-19 », a annoncé vendredi le développeur du vaccin russe sur le compte Twitter officiel.
En 2020, la revue scientifique Lancet a publié une étude menée auprès de plus de 20 000 personnes qui indiquait que l'injection de Spoutnik V n'avait aucun effet nocif et était efficace à 91% contre l'infection de la souche originale de SARS-CoV-2. Mais jusqu'à présent, les développeurs n'ont pas réussi à convaincre l'OMS de lui donner son feu vert. L'organisation internationale a annoncé le 16 mars qu'elle avait reporté son évaluation du vaccin russe contre le coronavirus en raison de l'invasion de l'Ukraine par ce pays.
En décembre dernier, l'Institut Gamaleya avait annoncé qu'il lancerait son vaccin à administration nasale contre la COVID-19 au cours du premier trimestre 2022. « Le vaccin nasal Spoutnik sera livré sur le marché au premier trimestre 2022 », a ensuite indiqué le centre sur son compte Twitter officiel.
Plusieurs centres scientifiques du monde entier ont étudié l'efficacité de l'application nasale d'un vaccin contre le coronavirus. Au cours de cette période, il a été constaté que la réplication du SARS-CoV-2 cible les cellules ciliées nasales aux premiers stades de l'infection par la COVID-19. Les études épidémiologiques axées sur les mécanismes de l'infection virale peuvent fournir des informations sur la mise au point de traitements préventifs efficaces. Ainsi, l'établissement d'une immunité de la muqueuse nasale contre le SARS-CoV-2 par le biais d'un vaccin nasal pourrait être le moyen le plus efficace de lutter contre l'infection à la COVID-19. Comprendre comment se produit l'infection virale peut fournir des indices importants aux chercheurs pour développer des stratégies visant à prévenir la transmission virale et à mettre au point des thérapies et des vaccins efficaces.
Ainsi, par exemple, sous la direction du directeur KOH Gou Young, des scientifiques du Centre de recherche vasculaire de l'Institut sud-coréen des sciences fondamentales ont récemment découvert les processus impliqués dans les premiers stades de l'infection par la COVID-19. Cette étude a permis de déterminer que les cellules multiciliées de l'épithélium nasal sont les premières cellules ciblées par une infection précoce par la COVID-19. Cela signifie que le ciblage de ces cellules par des traitements spécifiques, tels que des vaporisateurs nasaux, peut être une stratégie idéale pour arrêter l'infection à la COVID-19 à un stade précoce.
Selon le Gamaleya Center, le vaccin nasal, dont le développement a été rapporté par la Russie au milieu de l'année dernière, « sera particulièrement efficace contre la variante hautement contagieuse d'Omicron, car il protégera non seulement contre l'infection, mais empêchera la transmission ».
L'injection de Spoutnik V, le premier vaccin enregistré en Russie contre la COVID-19, et la dose unique de Spoutnik Light, se sont révélées très efficaces contre la variante Omicron du coronavirus, selon ce centre scientifique et le Fonds russe d'investissement direct (FIDR). « La vaccination par Spoutnik V et la revaccination dans les six mois avec Spoutnik Light aujourd'hui offrent une bonne protection contre la variante Ómicron », a déclaré le directeur du centre Gamaleya, Alexandr Ginzburg, lors d'une conférence de presse à la fin de l'année dernière.
Toujours en mars 2021, des scientifiques argentins ont présenté un nouveau projet de vaccin nasal contre le SARS-CoV-2 à base de protéines (RBD), qui fait partie du la protéine S des virus et des nanoparticules, qui génèrent des anticorps. Grâce aux travaux menés il y a trois ans par deux équipes de recherche de l'Institut d'études immunologiques et physiopathologiques (IIFP, CONICET-UNLP) et de l'Institut de recherche physicochimique théorique et appliquée (INIFTA, CONICET-UNLP), est née ARGENVAC 221, le nom potentiel et possible avec lequel l'inoculant pensé et développé par la science locale, en particulier par un groupe de scientifiques, serait nommé de La Plata, composé entre autres de chimistes, de biochimistes et d'immunologistes. Le développement est basé sur l'utilisation de fragments de protéine S, qui se trouvent dans la couche du virus SARS-CoV-2, à l'origine de la maladie, et constitue l'arme utilisée pour envahir et infecter les cellules cibles, qui sont celles de l'épithélium nasal et, principalement, pulmonaire, où en contact avec différents types de récepteurs se divisent et se multiplient pour envahir d'autres cellules.
Toujours en France, un groupe d'experts de l'Institut national de recherche sur l'agriculture, l'alimentation et l'environnement de France (INRAE), qui a collaboré avec leurs pairs de l'Université de Tours, a déposé en janvier le brevet d'un nouveau type de candidat vaccin contre le coronavirus, un développement qui pourrait avoir une gamme d'utilisation plus large que celles actuellement sur le marché.
Le projet de vaccin nébulisé, une réalisation française après tant de retards, pourrait trouver toute son utilité compte tenu de ses caractéristiques d'origine. Il s'agit d'un vaccin à base de protéines, mais ne vise pas uniquement la protéine Spike, qui est sujette à de multiples mutations. Cette injection nasale ajoute d'autres protéines beaucoup plus stables, ce qui lui confère les qualités d'un vaccin universel, c'est-à-dire insensible aux mutations.
Toujours en Israël, des scientifiques ont montré que l'utilisation d'un spray nasal réduisait les taux d'infection à coronavirus lors d'un rassemblement de masse à Rosh Hashana dans la communauté très endémique de la ville de Bnei Brak, de 210 000 habitants en Israël, selon à une nouvelle étude préliminaire publiée sur Researchsquare en février 2021.
À la mi-septembre, avant le Nouvel An juif (une réunion de prière intensive de deux jours), les taux de positivité à la PCR étaient de 17,6 % et ont augmenté à 28,1 % deux semaines plus tard. Au milieu de ces célébrations, 83 membres d'une synagogue ultra-orthodoxe de Bnei Brak ont utilisé le spray nasal « Traffix » pendant les services de Rosh Hashana, et après deux semaines, seuls 2,4 % des utilisateurs du produit étaient infectés par le coronavirus, contre 10 % des non-utilisateurs infectés par le coronavirus.
Selon les scientifiques qui l'ont testé, le médicament est un inhalateur de poudre nasale innovant qui crée une couche de gel protecteur sur la muqueuse nasale et bloque efficacement les virus d'infecter les cellules nasales. Il est approuvé pour une utilisation en Europe et en Israël. Des études in vitro ont montré que le médicament empêche les virus (y compris le SARS-CoV-2) d'infecter les cellules humaines (< 99 %).
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