La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé mardi la deuxième dose de rappel des vaccins Pfizer/BioNTech et Moderna contre la COVID-19 pour les personnes de plus de 50 ans et certaines immunodéprimées.
Le deuxième vaccin de rappel peut être instauré quatre mois après le premier.
Jusqu'à présent, la FDA n'a autorisé la quatrième dose que pour les personnes de plus de 12 ans dont le système immunitaire est affaibli. L'agence a déclaré que ce groupe particulièrement fragile pourrait également recevoir un renforcement supplémentaire.
La dernière expansion, quel que soit l'état de santé des personnes, permet à des millions d'Américains de recevoir un vaccin supplémentaire. Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) devraient commenter cette question.
Cette décision intervient à un moment de grande incertitude. Les cas de COVID-19 sont tombés à de faibles niveaux après la vague hivernale boréale du variant Ómicron. Les données des CDC indiquent que deux doses du vaccin et un rappel continuent de fournir une forte protection contre les maladies graves et les décès.
Cependant, une sous-variante d'Ómicron provoque une augmentation inquiétante des infections en Europe et aux États-Unis, qui coïncide avec la stagnation des niveaux de vaccination. Environ les deux tiers des Américains sont complètement vaccinés, et la moitié de ceux qui peuvent recevoir un premier rappel ne l'ont pas fait.
Pfizer avait demandé à la FDA d'autoriser un quatrième vaccin pour les personnes de 65 ans et plus, tandis que Moderna a demandé une autre dose pour tous les adultes « afin de donner au gouvernement la flexibilité » de décider qui en a vraiment besoin.
Les tests sont limités pour savoir quels avantages un autre rappel pourrait offrir pour le moment. La FDA a pris cette décision sans la participation de son groupe d'experts indépendants.
(Avec des informations d'EFE et AP)
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