Ce matin, un lot de 1 million 296 300 doses du vaccin contre la COVID-19 du laboratoire Moderna est arrivé au Pérou, un médicament avec lequel la vaccination de la population adulte dans tout le pays peut être poursuivie, a rapporté le Ministère de la santé (Minsa).
Ce premier lot de vaccin de Moderna est arrivé à 11 heures du matin à l'aéroport international Jorge Chavez, sur un vol de la compagnie aérienne KLM en provenance de Belgique. Le vice-ministre de la santé publique, Jorge López Peña, était présent pour les recevoir.
« Aujourd'hui est un jour très spécial car nous recevons l'un des vaccins qui a l'une des études les plus avancées », a-t-il déclaré depuis l'aérogare de López Peña, tout en indiquant qu'un total de 2.800 000 doses du vaccin de Moderna arriveront au Pérou au cours de la semaine.
Dans ce sens, il a expliqué que ces doses du vaccin de Moderna ont une date d'expiration de 9 mois, et qu'il s'agit de la période de validité la plus longue parmi tous les vaccins arrivés au Pérou à ce jour. Il convient de noter que le Groupe d'experts sur les conseils stratégiques en matière de vaccination (SAGE) de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) recommande d'administrer le vaccin Moderna en deux doses, avec un intervalle de 8 semaines entre elles.
Pour sa part, le directeur des interventions stratégiques de santé publique de Minsa, Alexis Holguín, a déclaré que ces vaccins Moderna avaient l'approbation de Digemid pour être appliqués à la population à partir de 6 ans.
EFFICACITÉ CHEZ LES ENFANTS
Moderna a indiqué que son vaccin contre la COVID-19 était efficace à 43,7 % contre l'infection par le variant Ómicron chez les enfants âgés de 6 ans mois et deux ans, et 37,5 % dans le groupe d'âge entre 2 et 6 ans, sur la base des données préliminaires de la phase avancée de leur essai clinique.
Dans un communiqué, la société américaine de biotechnologie a estimé que ces données montraient une « forte réponse neutralisante des anticorps dans les deux groupes d'âge » après un calendrier de deux doses de 25 microgrammes, elle demandera donc son utilisation d'urgence dans plusieurs pays « dans les prochaines semaines ».
L'étude, qui n'a pas été examinée par des experts indépendants, fait partie de l'essai KidCove mené sur quelque 11 700 patients pédiatriques aux États-Unis et au Canada en coordination avec plusieurs établissements de santé américains, dont le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (Niaid).
La société a expliqué que la variante omicron du coronavirus « prédominait » aux États-Unis lors de l'essai KidCove dans ce groupe d'âge, et l'évaluation du vaccin indique que son efficacité contre l'infection par la COVID-19 était réduite, similaire à celle observée chez les adultes, mais était « statistiquement significatif. »
« La majorité des cas étaient légers et aucune maladie grave due à la covid-19 n'a été observée dans aucun groupe d'âge », a ajouté la firme, tandis que parmi les effets indésirables, une fièvre supérieure à 38 degrés Celsius a été rapportée chez une partie des participants, mais en aucun cas un décès, une myocardite ou une péricardite, ou multisystémique syndrome inflammatoire.
Moderna a ajouté qu'elle avait demandé une autorisation d'urgence aux États-Unis pour son vaccin contenant des doses de sérum plus élevées pour les enfants plus âgés de 6 à 12 ans (50 microgrammes) et chez les adolescents âgés de 12 à 18 ans (100 microgrammes).
En outre, il a précisé qu'il évaluera une dose de rappel pour ces populations pédiatriques à partir de 6 mois, pour laquelle il étudie en utilisant le vaccin original et un autre qui combinerait ce sérum avec un autre spécifique pour le variant omicron, qui est en cours de test.
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