Barcelona, 31 jul (EFECOM).- GigaGen, compañía biotecnológica filial de Grifols, ha recibido autorización por parte de la FDA, la autoridad sanitaria de EEUU, para un ensayo clínico de fase 1 que evaluará la primera terapia de anticuerpos policlonales recombinantes de la compañía para tratar infección por el virus de la hepatitis B.
En un comunicado, esta filial de Grifols, cuya sede está en EEUU, ha asegurado este miércoles que espera que el ensayo pueda iniciarse en el último trimestre de 2024.
Con más de un millar de anticuerpos recombinantes totalmente humanos contra el virus de la hepatitis B, esta terapia reproduce la respuesta inmune natural del cuerpo humano. EFECOM
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