El duro relato de Marga Prohens, presidenta de Baleares, sobre la esclerosis múltiple que sufre: “La palabra crónica a los 19 años es muy dura”

La presidenta del Govern Balear, Marga Prohens, ha confesado que padece de esclerosis múltiple desde los 19 años en una entrevista realizada el pasado martes 3 de diciembre. Sus declaraciones se han difundido durante el preestreno del cortometraje ‘Hoy no es siempre’ en el Teatro Pereira de Ibiza.

La ejecutiva de 42 años ha afirmado que esto ha marcado su “forma de entender la vida”, por lo que ahora vive “la vida con pasión”. También ha admitido que “jamás lo había contado por pudor, porque no soy referente de nada”, ha escrito en un comentario de sus redes sociales. Sin embargo, ha considerado dar el paso, a pesar de que la cuesta hablar de ello.

La confesión de Marga Prohens sobre su enfermedad

El cortometraje, dirigido por Carme Vidal, que ha dado voz a la enfermedad de las mil caras, se ha presentado como parte del acto ‘Mil maneras de luchar: un encuentro inspirador’. Durante su emisión se ha visto cómo la presidenta balear se emocionaba al hablar de su larga experiencia con su dolencia crónica.

Prohens ha intervenido junto a otras personas que están sujetas a la misma condición. Por su parte, la jefa ejecutiva ha narrado cómo se enteró de su diagnóstico, en un momento en el que estaba “empezando la vida”. Y es que, supo que tenía esclerosis durante su etapa de estudiante universitaria en Barcelona: “La palabra crónica a los 19 años es muy dura”, confesó.

También ha señalado que una de las primeras cosas que se suelen hacer en estos casos, donde te diagnostican con una enfermedad de la que no sabes nada, es preguntar al médico por la cura. En ese momento, el doctor le comentó que “esto no se cura y te va a acompañar siempre”.

Al principio fue inevitable una búsqueda para conocer todo lo posible a cerca de la enfermedad. Incluso le pidió a una amiga que investigase ella. Una vez se informó, la líder del PP recuerda que le dijo: “No lo leas”. Los primeros meses “niegas, y cuando tu mente niega, tu cuerpo responde a la negación. Y pasas de la pena a los miedos, que son infinitos y a la rabia” admitió emocionada Prohens en el cortometraje.

Igualmente, recordó que, el tiempo que contenía rabia dentro de su cuerpo, un hombre mayor que estuvo muchos años diagnosticados le comentó con toda la buena intención: “Algún día le vas a agradecer a la vida esta enfermedad”. Sin embargo, no pudo evitar “salir corriendo” de la conversación. La presidenta del Govern Balear admitió seguidamente que algo de razón comparte en la actualidad con ese hombre, ya que “me ha marcado la forma de entender la vida y eso sí que lo agradezco”.

Del mismo modo, la ejecutiva ha aprovechado para destacar el papel crucial de la sanidad balear durante su recorrido personal y profesional. Concretamente, ha querido hacer mención especial a las mujeres que participaron en el corto y a los sanitarios que la han ayudado: “No quiero ser referente de nada, pero estoy muy orgullosa de nuestra sanidad pública y de las redes de apoyo que ayudan a enfrentar la enfermedad de las mil caras”, afirmó.

Qué es la enfermedad de las mil caras

Antes de concluir el evento, las mujeres que compartieron su experiencia en el cortometraje de ‘Hoy no es siempre’, destacaron la importancia de visibilizar la enfermedad y de fomentar el apoyo colectivo a las personas que sufren esta enfermedad.

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune que afecta el cerebro y la médula espinal, según la Fundación de Esclerosis Múltiple. También influye negativamente sobre las células, sus células, como los axones, que juegan un papel fundamental al transportar los impulsos nerviosos por todo el cuerpo.

De esta manera, una alteración en estos organismos puede acarrear algunas consecuencias difíciles para los pacientes. Además, las mujeres tienen dos y tres veces más posibilidades que padecer la EM antes que los hombres.