Sie berichten, dass das Gesundheitsministerium (Minsa) die vierte Dosis des Impfstoffs gegen COVID-19 fahrlässig angewendet hat. Dies führt bei älteren Erwachsenen und immunisiertem medizinischem Personal zu etwas intensiveren Nebenwirkungen.
Unter den Beschwerden wird berichtet, dass das Gesundheitspersonal unter Kopfschmerzen, Durchfall, Erbrechen, Myalgie, Arthralgie und allgemeinem Unwohlsein litt. „Ich bin Arzt, ich wurde an diesem Mittwoch, dem 20. April, mit 0,5 ml (100 ug) Spikevax (Moderna) geimpft. Am nächsten Tag hatte ich zusätzlich zu Fieber, Durchfall, Übelkeit und Kopfschmerzen eine hypertensive Krise (Blutdruck 180/110 mmHg)“, so eine Galena in sozialen Netzwerken.
Laut Fachärzten musste Minsa in der vierten Dosis 50 Mikrogramm des Produkts verabreichen, jedoch wurde doppelt so viel (100 Mikrogramm) verwendet, als der Booster mit dem Impfstoff der Firma Moderna verabreicht wurde.
Nachdem Raúl Urquizo, Dekan des Medical College of Peru, den Fehler erkannt hatte, traf er sich mit dem Expertenausschuss, um zu bewerten, was passiert ist, und vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen, da das Gesundheitsministerium, wie der Spezialist El Comercio mitteilte, vor dessen Umsetzung nicht mit dem Ausschuss kommuniziert hatte Verstärkung.
„Am Mittwoch, Donnerstag und Freitag wurde die Impfung der vierten Dosis am Medical College durchgeführt. Am Donnerstag stellten wir einige etwas deutlichere Nebenwirkungen bei den Geimpften fest. Wir suchten nach Informationen und stellten fest, dass die Dosis nicht der war, von der wir dachten, dass sie sie auf uns anwenden würden, sondern doppelt so hoch war „, sagt Urquizo.
Der Forschungsdirektor der Southern Scientific University, Percy Mayta-Tristan, war seinerseits der Ansicht, dass die angebliche Fahrlässigkeit die Impfkampagne gegen COVID-19.
„Wir alle dachten, Minsa würde das Richtige tun. In der Tat ist es so genehmigt. In dem Dokument, in dem detailliert beschrieben wird, wie jeder Impfstoff angewendet werden sollte, heißt es eindeutig, dass die Moderna-Auffrischungsdosis die Hälfte der Dosis beträgt, wie von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) angegeben „, so der Forschungsdirektor der Southern Scientific University, Percy Mayta-Tristan, kommentierte das oben erwähnte Medienunternehmen.
MINSA IST AUSGESPROCHEN
In einer Erklärung behauptete das Gesundheitsministerium, dass zu keinem Zeitpunkt Dosen von mehr als 100 Mikrogramm verabreicht worden seien und dass sie „auf der Grundlage der Empfehlungen des Expertenausschusses für Immunisierung“ gearbeitet hätten, sodass die vierte Dosis 50 Mikrogramm betragen werde.
Dies legt nicht fest, ob sie in der Vergangenheit Dosen von 100 Mikrogramm für Booster mit Modernas Impfstoffen angewendet haben, was negative Auswirkungen auf eine große Anzahl von Ärzten und Krankenschwestern gehabt hätte, wie sie selbst in verschiedenen Medien berichteten.
„Die Minsa-Aussage spielt mit einer doppelten Wahrheit. Es ist wahr, dass die Moderna-Dosis 50 oder 100 Mikrogramm beträgt, aber die Auffrischungsdosis muss nicht 50 [...] Sie werden es nicht sagen, weil es Fehler einräumt „, sagte Mayta-Tristan.
Stattdessen lehnte Minsa die Konten des Gesundheitspersonals ab. „Bisher wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung des Moderna-Impfstoffs gemeldet, während die aktive Überwachung der Mimen fortgesetzt wird“, heißt es in der Erklärung.
Es ist zu beachten, dass Angehörige der Gesundheitsberufe unerwünschte Ereignisse (ihre oder die ihrer Patienten) im Zusammenhang mit der vierten Dosis auf Antrag der Generaldirektion für Arzneimittel, Versorgung und Arzneimittel (Digemid) melden können (HIER KLICKEN).
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