Chagas in der ersten Person: „Das musst du nicht verstecken“

Ein Architekt, ein Grafikdesigner und ein Gesundheitsförderer leben in städtischen und ländlichen Umgebungen in Argentinien. Sie teilten ihre Erfahrungen mit Infektionen in Dokumentarfilmen, die Finalisten eines WHO-Filmfestivals waren. Was erwarten sie heute von der Gesellschaft?

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Sonia lebt an einem Ort im Nordwesten der Provinz Córdoba in Argentinien und erfuhr im Alter von 13 Jahren durch eine Screening-Kampagne, die sie von der Bauernbewegung Somos Tierra organisiert hatte und jetzt als Gesundheitsfördererin arbeitet, dass sie im Alter von 13 Jahren an der Chagas-Krankheit litt. Ruth lebt in Quilmes, in El Conurbano, und wurde mit der Infektion diagnostiziert, nachdem sie eines Tages Blut spenden wollte und getestet wurde. Heute ist sie 31 Jahre alt und Grafikdesignerin und Aktivistin, um das Bewusstsein zu schärfen und andere mit der Infektion zu führen.

Ihre heutigen Geschichten zeigen, wie die Chagas-Krankheit sowohl auf dem Land als auch in der Stadt auftreten kann. Und es ist nicht nur in Argentinien zu finden. Aus Lateinamerika und infolge der Migration gibt es Fälle von Menschen mit Chagas-Krankheit in den Vereinigten Staaten, Kanada, Europa, Afrika, Asien und Ozeanien. Heute ist der Welttag für die Chagas-Krankheit, an der weltweit zwischen 6 und 7 Millionen Menschen leiden, so die Weltgesundheitsorganisation (WHO).

Sonia, Ruth und Fernanda, die in der Hauptstadt von Córdoba leben und Architekt sind, sind die Protagonisten von drei kurzen Dokumentarfilmen, die Finalisten in der Kategorie Universal Health Coverage des Filmfestivals „Health for All“ waren, das jährlich von der WHO organisiert wird. Du kannst sie dir kostenlos ansehen #aquí auf der #ProyectoChagas -Website. Die drei Frauen wurden ermutigt zu erzählen, wie sie herausfanden, dass sie an der Krankheit leiden und wie sie mit Vorurteilen und Diskriminierung umgegangen sind. „Chagas muss man nicht verstecken“, sagen sie.

Infobae

Im Fall von Sonia wurde sie zur Gesundheitsfördererin mit feministischer Perspektive ausgebildet und arbeitet mit anderen Frauen zusammen, um Situationen in Häusern oder Umgebungen zu finden, die gesundheitliche Risiken darstellen können. Eine der Arten der Übertragung von Infektionen sind Insektenstiche wie das Küssen von Käfern. In ihrem speziellen Fall vermutet Sonia, dass es die Übertragung durch dieses Insekt gewesen sein könnte, weil das Haus, in dem sie in ihrer Kindheit lebte, Risse hatte.

Ruth war schockiert, als ihr gesagt wurde, dass das Bluttestergebnis nicht stimmte. Es war 2012 und ich hatte Blut für eine Prämie gespendet. Aber aus dem Labor, in dem sie die Analyse durchgeführt haben, riefen sie sie an. Als sie ihr nicht sagten, was los war, bekam die Frau Angst, und als sie später bestätigten, dass es Chagas war, fühlte sie sich schlechter. Ich hatte ein Familienmitglied, das an der Infektion gestorben war, und Ruth glaubte, dass der Tod unvermeidlich war. „Es tut mir so leid, aber Sie haben die Chagas-Krankheit“, sagte mir ein Arzt und es war, als würde die Welt untergehen „, sagte Ruth gegenüber Infobae.

Ruth fand jedoch klarere Antworten und Hoffnung, als sie das Fatala Chabén National Institute of Parasitology besuchte. Er erhielt eine medikamentöse Behandlung und wird nun regelmäßig durch Bluttests, Elektrokardiogramm und Brustplakette überprüft. Die Chagas konnten seine Träume nicht verkraften. Ruth, die Grafikdesignerin ist, hat einen Kollegen von der Universität geheiratet und beide sind Teil der NGO Hablemos de Chagas. Sie helfen dabei, Menschen zu leiten, die bei der Arbeit diskriminiert wurden. „Viele Menschen erhalten die Informationen nicht, obwohl sich mit den sozialen Medien alles verbessert hat“, sagte er.

Infobae

„Manchmal wissen die Menschen nicht, dass es in Städten Fälle von Chagas gibt, die auf kontaminierte Bluttransfusionen oder hauptsächlich auf die Übertragung von Mutter zu Kind zurückzuführen sind. „Als Person mit Chagas können wir nicht schweigen. Wir sind empfindungsfähige Menschen. Chagas diskriminiert nicht aufgrund von Alter, sozialer Klasse oder Herkunft: Es ist mein Motto, wenn eine Person mich auf etwas hinweist, das sie ignoriert „, sagte Ruth.

Fernanda lebt in der Hauptstadt von Córdoba und ist Architektin mit Leidenschaft für Design und Fotografie. Bei ihm wurde eine Infektion mit dem Parasiten diagnostiziert, der die Chagas-Krankheit verursacht, als er 18 Jahre alt war, und seitdem lebt er, ohne Symptome zu bemerken. Heute ist er 59 Jahre alt. Laut Infobae vermutet er, dass er die Infektion durch eine Transfusion mit kontaminiertem Blut während seiner Kindheit oder als er sich in einem Lager in einem ländlichen Gebiet einer Provinz im Norden Argentiniens befand, erworben haben könnte. Vor Jahren verzögerte eine Sozialarbeit sein Einkommen um ein Jahr, weil er an der Krankheit litt.

„Ich habe es sehr bestritten, weil vorher niemand über Chagas gesprochen hat. Es wurde nur geglaubt, dass es sich um eine ländliche Krankheit handelte und stigmatisiert wurde. Jetzt habe ich mich zum Sprechen ermutigt, weil ich denke, ich würde gerne mehr Aufmerksamkeit von der Gesellschaft auf die Krankheit, mehr Prävention und mehr Behandlungen sehen. Die Chagas-Krankheit ist bereits auf der ganzen Welt, wird aber ignoriert „, sagte Fernanda.

Infobae

In Argentinien verabschiedete der Nationalkongress 2007 das Gesetz zur Vorbeugung und Bekämpfung von Chagas (Nr. 26.281), das Richtlinien zur Bekämpfung der Krankheit zu einer Priorität machte. Die Organisation Civil Association for Equality and Justice (ACIJ), die zusammen mit der Gruppe die #ProyectoChagas -Kampagne mit den Dokumentarfilmen durchgeführt hat Worüber reden wir, wenn wir über Chagas sprechen? , warnte davor, dass die Regel noch nicht vollständig eingehalten wurde.

Fünfzehn Jahre nach seiner Sanktion bleibt es unreguliert und verursacht ernsthafte Probleme bei der Umsetzung öffentlicher Maßnahmen zur Vorbeugung, Erkennung und Behandlung. Gleichzeitig werden Ressourcen, die zur Vorbeugung und Bekämpfung von Chagas bestimmt sind, regelmäßig nicht implementiert. Im Jahr 2021 hat das Gesundheitsministerium der Nation nur 5% des ihm zugewiesenen Budgets ausgeführt.

In Argentinien leben schätzungsweise 1,6 Millionen Menschen mit Chagas (20% der Weltbevölkerung mit Chagas). Etwa 1300 Mädchen und Jungen werden aufgrund der vertikalen Übertragung von der schwangeren Person zur Tochter während der Schwangerschaft mit Chagas pro Jahr geboren. Die mit Chagas lebenden Menschen leben: 66% in Städten und 33% in ländlichen Gebieten.

Die zentrale Region des Landes (Córdoba, Buenos Aires, Entre Ríos und Santa Fe) verzeichnet mehr als 500 neue Fälle pro Jahr, die höchste Anzahl vertikaler Chagas im Land, sogar mehr als in endemischen Provinzen.

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