Warum der nasale Impfstoff der nächste Schritt im Kampf gegen COVID-19 sein kann

Die Ómicron-Variante des Coronavirus zeichnete sich durch ihre hohe Übertragbarkeit im Vergleich zu allen vorherigen aus. Es wurde im vergangenen November entdeckt und verursachte in den meisten Ländern explosive Wellen von COVID-19. In den letzten zwei Monaten verursachte es erneut Spitzen, selbst bei Personen, die bereits geimpft waren. Für die Zukunft wird heute immer mehr der Entwicklung von Nasal gewidmet Impfstoffe, die das Eindringen von Coronavirus in den menschlichen Organismus verhindern könnten.

Während die bereits verfügbaren Impfstoffe injiziert werden und Menschen vor schweren Krankheiten, Krankenhausaufenthalten und Tod schützen, wenn sie an Coronavirus erkranken, gibt es jetzt Wissenschaftler, die direkter darauf abzielen, den Erwerb der Infektion zu verhindern. Sie hoffen, dies zu erreichen, indem sie Impfstoffe entwickeln, die mit einem Nasenspray verabreicht werden. Die Idee, die sie verfolgen, ist es, die Möglichkeit zu blockieren, dass das Virus vollständig in gesunde Menschen eindringt.

„Nasale Impfstoffe gegen COVID-19 können zu diesem Zeitpunkt der Pandemie Vorteile haben. Eine Möglichkeit besteht unter anderem darin, dass sie Infektionen stoppen „, sagte Dr. Guillermo Docena, Forscher an Conicet und der National University of La Plata, gegenüber Infobae. Dieser Wissenschaftler leitet die Entwicklung einer Art Nasenimpfstoff in Argentinien, der sich in präklinischen Studien befindet.

Mit dem nasalen Impfmittel würde es von der Injektion in den Arm auf die Inhalation durch die Nase umgestellt werden. Eine Mauer der Immunität könnte genau dort geschaffen werden, wo Viren Fuß fassen und die Ausbreitung des Virus stoppen. Auf diese Weise würden selbst geringfügige Infektionen durch die Ómicron-Variante und ihre Unterlinien oder durch eine andere Variante, die auftreten könnten, vermieden werden.

In der globalen wissenschaftlichen Gemeinschaft wird darüber diskutiert, ob in den kommenden Monaten weitere Auffrischungsdosen verabreicht werden sollen oder ob die Strategie für die Art der verwendeten Impfstoffe geändert werden soll. Im März legte die Regierung der Vereinigten Staaten im vergangenen März den Nationalen COVID-19-Bereitschaftsplan vor und betonte die Notwendigkeit, Impfstoffe neu zu starten, um sie innerhalb von 100 Tagen nach ihrem Auftreten an Varianten anzupassen und einen universellen Impfstoff zu entwickeln. Das heißt, ein Impfstoff, „der vor COVID-19 und all seinen Varianten sowie vor zukünftigen Coronavirus-Bedrohungen schützt“.

Die Wissenschaftlerin Akiko Iwasaki, Immunologin an der Yale University School of Medicine in den USA, hatte Anfang 2021 erklärt, dass sie über ihre Forschung zum Nasenimpfstoff nachdenke, um sich auf die nächste Pandemie vorzubereiten. Aber Omicron legte ihm seine Pläne vor.

„Als wir all diese neuen Varianten sahen, die viel übertragbarer sind und unsere Impfstoffe für die Infektionsprävention nutzlos machen, stellten wir fest, dass wir während dieser Pandemie die Möglichkeit haben könnten, etwas beizutragen“, sagte Iwasaki gegenüber der Washington Post.

Iwasaki hat bereits ein Nasenspray entwickelt, das aus dem Spike-Protein in einer Salzlösung besteht. Diese Strategie würde nicht als erste Impfrunde funktionieren, könnte aber als Verstärkung wirksam sein. Die Technologie wurde an die Firma Xanadu Bio lizenziert, in der Iwasaki Mitbegründer ist.

Es gibt mehrere Projekte zur Entwicklung von Nasen-Impfstoffen oder zur Bewertung ihres Nutzens. Wissenschaftler der National Institutes of Health und der Authority for Advanced Biomedical Research and Development - bekannt als BARDA - in den Vereinigten Staaten untersuchen eine Reihe von Impfstoffkonzepten der neuen Generation, einschließlich solcher, die die Immunität der Schleimhaut auslösen und die Übertragung stoppen könnten.

Der Prozess ähnelt dem Verfahren, mit dem weibliche Impfstoffkandidaten priorisiert wurden, um im Rahmen des ursprünglichen Operation Warp Speed-Programms im Jahr 2020 Investitionen in Milliardenhöhe zu erhalten. Karin Bok, Direktorin für Pandemievorsorge und Notfallmaßnahmen am Nationalen Institut für Allergie und Infektionskrankheiten, warnte jedoch davor, dass sie noch nicht über die erforderlichen Mittel verfügen.

Einer der Experten dieses Instituts ist Robert Seder. Mit ihrem Team von Mitarbeitern testen sie Impfstoffe gegen Tiervarianten und haben variantenspezifische Impfstoffe mit der ursprünglichen Injektion des Biotechnologieunternehmens Moderna verglichen. Im vergangenen Februar entdeckten sie, dass ein regulärer Moderna-Booster einen starken Schutz gegen die Ómicron-Variante in Overalls bietet wie eine spezielle Injektion für diese Variante.

Zur gleichen Zeit berichteten israelische Forscher, dass eine vierte Injektion zwar Antikörper erhöhte, die das Virus blockieren. Aber es hat Infektionen nicht beseitigt. Die geimpften Menschen, die krank wurden, hatten auch viele Viren in der Nase. Das bedeutet, dass sie andere infizieren können. Eine andere Studie ergab, dass eine vierte Injektion zur Abschreckung von Infektionen beitrug, die Wirkung jedoch nur von kurzer Dauer war.

Unter Berücksichtigung der aktuellen epidemiologischen Situation von COVID-19, der verfügbaren Impfstoffe und Booster konzentrieren sich Dr. Seder und seine Kollegen nun auf die Entwicklung eines Laborversuchs, bei dem die ersten nasalen Impfstoffe verglichen werden, um festzustellen, welche am vielversprechendsten sind.

In Georgia, USA, führt CyanVac eine Phase-I-Studie mit 60 Patienten durch, die keine anderen COVID-19-Impfstoffe erhalten haben und die keine Infektion hatten. Dieser nasale Impfstoff enthält eine Version eines Virus, das zur Impfung von Hunden gegen Zwingerhusten verwendet wird und das so modifiziert wurde, dass es das außerhalb des Coronavirus gefundene Spike-Protein enthält.

Die Forscher dieses Unternehmens führen diese Studie mit der Idee durch, dass sich das Hundevirus für eine begrenzte Zeit in der Nase der Menschen vermehrt, ihr Immunsystem lehrt, das Coronavirus-Protein zu erkennen und den wahren Erreger zu blockieren. Das im Impfstoff verwendete Virus ist für den Menschen harmlos.

Andere Impfstoffentwickler verwenden unterschiedliche zugrunde liegende Technologien. Im Fall des ArgenVac-Impfstoffs, an dem Dr. Docena und sein Team von Mitarbeitern mit Unterstützung der Nationalen Agentur zur Förderung von Forschung, technologischer Entwicklung und Innovation (F & E & I-Agentur) arbeiten, wird er mit zwei Formulierungen entwickelt: eine durch Injektion und die andere durch die Nase Route. Um die Produktionsschemata in größerem Maßstab darzustellen, trat er auch dem Biotechnologieunternehmen GIHON bei.

„Für die Entwicklung des ArgenVac-Impfstoffs haben wir eine Rezeptorbindungsdomäne verwendet, die den Teil des Coronavirus-Spike-Proteins darstellt, der an menschliche Zellen bindet. Wir synthetisieren es in Hefen „, erklärte Docena.

„Der Vorteil eines nasalen Impfstoffs besteht darin, dass er eine starke Immunität erzeugt, die in dem Gewebe lokalisiert ist, in das das Virus eintritt Es erzeugt auch eine humorale und zelluläre Reaktion. Weil residenten Gedächtnis-Lymphozyten produziert werden, die in der Schleimhaut verbleiben und schneller als Auffrischungsdosis wirken. Darüber hinaus ist die Nasendosis einfacher zu verabreichen und die Abstoßung der Punktion wird vermieden „, sagte Docena.

Vaxart, ein Unternehmen in San Francisco, testet eine Pille, die eine harmlose Version eines Virus enthält, das mit einer Erkältung in Verbindung gebracht wird. Der Virus kann keine Kopien von sich selbst erstellen. Es kann also keine Infektion verursachen, aber es ist mit dem Spike-Protein des Coronavirus ausgestattet und wurde in ersten Studien gezeigt, dass es eine Immunantwort in der Nase hervorruft.

In Tanton, New York, entwickelten Forscher der Icahn School of Medicine am Mount Sinai einen intranasalen Impfstoff, der reich an einem Virus ist, das bei Hühnern häufig Niesen, Husten und Flügelschlag verursacht, aber modifiziert wurde, um das Coronavirus-Spike-Protein aufzunehmen. Forscher von Meissa Vaccines in Kalifornien verwenden eine Version des respiratorischen Synzytialvirus, das geschwächt und mit dem Coronavirus-Spike bedeckt wurde.

Die Universität Oxford hat eine intranasale Version des Impfstoffs getestet, den ihre Wissenschaftler zusammen mit der Firma AstraZeneca entwickelt haben. In Indien testet Bharat Biotech auch einen intranasalen Impfstoff. Vor Wochen registrierte das russische Gesundheitsministerium eine nasale Version des COVID-19-Impfstoffs Sputnik V, der von der Gamaleya Institute dieses Landes.

Es wird jedoch schwierig sein, nasale Impfstoffe zu erhalten, um eine höhere Wirksamkeit und Sicherheit gegenüber der ersten Generation von Impfstoffen gegen COVID-19 zu demonstrieren. Das Biotech-Unternehmen Altimmune aus Maryland hat die Entwicklung seines nasalen Impfstoffs für „weniger als erwartete Immunantworten“ eingestellt, teilte das Unternehmen im vergangenen Jahr mit.

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