Russland hat den Nasenimpfstoff Sputnik V registriert, den ersten seiner Art gegen COVID-19

Das russische Gesundheitsministerium registrierte die nasale Version des COVID-19-Impfstoffs Sputnik V, der vom Gamaleya-Institut dieses Landes entwickelt wurde. Der injizierbare Immunisator war der erste, der in Argentinien eingesetzt wurde und in mehr als 70 Ländern eingesetzt wurde. Er hat jedoch noch keine Notfallgenehmigung von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) oder den wichtigsten Kontrollbehörden wie denen der Vereinigten Staaten (FDA) und der Europäischen Union (EMA) erhalten.

„Das russische Gesundheitsministerium zeichnet die nasale Version von Sputnik V auf, dem weltweit ersten nasalen Impfstoff gegen COVID-19“, berichtete der Entwickler des russischen Immunisators an diesem Freitag über den offiziellen Twitter-Account.

Im Jahr 2020 veröffentlichte die Fachzeitschrift Lancet eine Studie mit mehr als 20.000 Personen, die darauf hinwies, dass die Injektion von Sputnik V keine schädlichen Auswirkungen hatte und zu 91% gegen eine Infektion des ursprünglichen SARS-CoV-2-Stammes wirksam war. Bisher ist es den Entwicklern jedoch nicht gelungen, die WHO dazu zu bringen, grünes Licht zu geben. Die internationale Organisation gab am 16. März bekannt, dass sie die Bewertung des russischen Coronavirus-Impfstoffs aufgrund der Invasion dieses Landes in die Ukraine verschoben hat.

Im vergangenen Dezember hatte das Gamaleya-Institut berichtet, dass es seinen Impfstoff zur nasalen Verabreichung gegen COVID-19 im ersten Quartal 2022 veröffentlichen werde. „Der Sputnik-Nasen-Impfstoff wird im ersten Quartal 2022 auf den Markt gebracht“, berichtete das Zentrum dann auf seinem offiziellen Twitter-Account.

Mehrere wissenschaftliche Zentren auf der ganzen Welt haben untersucht, wie effektiv die nasale Anwendung eines Coronavirus-Impfstoffs ist. Während dieser Zeit wurde festgestellt, dass die SARS-CoV-2-Replikation in den frühen Stadien der COVID-19-Infektion auf nasale Haarzellen abzielt. Epidemiologische Studien, die sich auf die Mechanismen der Virusinfektion konzentrieren, können Informationen über die Entwicklung wirksamer vorbeugender Behandlungen liefern. Daher könnte der Aufbau einer Immunität der Nasenschleimhaut gegen SARS-CoV-2 durch einen nasalen Impfstoff der wirksamste Weg zur Bekämpfung der COVID-19-Infektion sein. Das Verständnis der Entstehung einer Virusinfektion kann Forschern wichtige Hinweise liefern, um Strategien zur Verhinderung der Virusübertragung zu entwickeln und wirksame Therapeutika und Impfstoffe zu entwickeln.

So entdeckten beispielsweise Wissenschaftler des Gefäßforschungszentrums des Südkoreanischen Instituts für Grundlagenwissenschaften unter der Leitung von Direktor KOH Gou Young kürzlich die Prozesse in den frühesten Stadien der COVID-19-Infektion. Diese Studie konnte feststellen, dass multiciliierte Zellen des Nasenepithels die ersten Zellen sind, auf die eine frühe COVID-19-Infektion abzielt. Dies bedeutet, dass das Anvisieren dieser Zellen durch spezifische Behandlungen wie Nasensprays eine ideale Strategie sein kann, um die COVID-19-Infektion in einem frühen Stadium zu stoppen.

Laut dem Gamaleya Center wird der nasale Impfstoff, dessen Entwicklung Russland Mitte letzten Jahres berichtete, „besonders wirksam gegen die hoch ansteckende Omicron-Variante sein, da er nicht nur vor Infektionen schützt, sondern auch die Übertragung verhindert“.

Die Sputnik V-Injektion, Russlands erster registrierter Impfstoff gegen COVID-19, und die Einzeldosis Sputnik Light erwiesen sich laut diesem wissenschaftlichen Zentrum und dem Russischen Direktinvestitionsfonds (FIDR) als hochwirksam gegen die Omicron-Variante des Coronavirus. „Die Impfung mit Sputnik V und die Wiederholungsimpfung innerhalb von sechs Monaten mit Sputnik Light bieten heute einen guten Schutz vor der Ómicron-Variante“, sagte Alexandr Ginzburg, Direktor des Gamaleya-Zentrums, Ende letzten Jahres auf einer Pressekonferenz.

Ebenfalls im März 2021 stellten argentinische Wissenschaftler ein neues Projekt für einen nasalen Impfstoff gegen proteinbasiertes SARS-CoV-2 (RBD) vor, das Teil des Protein S der Viren und Nanopartikel, die Antikörper erzeugen. Dank der Arbeit, die vor drei Jahren von zwei Forschungsteams des Instituts für immunologische und physiopathologische Studien (IIFP, CONICET-UNLP) und des Instituts für theoretische und angewandte physikochemische Forschung (INIFTA, CONICET-UNLP) durchgeführt wurde, wurde geboren ARGENVAC 221, der potenzielle und mögliche Name, mit dem das Impfmittel von der lokalen Wissenschaft, insbesondere von einer Gruppe von Wissenschaftlern, gedacht und entwickelt wurde, wäre benannt nach La Plata, unter anderem bestehend aus Chemikern, Biochemikern und Immunologen. Die Entwicklung basiert auf der Verwendung von Protein-S-Fragmenten, die sich in der Hülle des SARS-CoV-2-Virus befinden, das die Krankheit verursacht, und die Waffe ist, mit der es in die Zielzellen eindringt und diese infiziert, die die des Nasen- und hauptsächlich des Lungenepithels sind, wo in Kontakt mit verschiedene Arten von Rezeptoren werden geteilt und multipliziert, um in andere Zellen einzudringen.

Ebenfalls in Frankreich reichte eine Expertengruppe des Nationalen Forschungsinstituts für Landwirtschaft, Ernährung und Umwelt Frankreichs (INRAE), die mit ihren Kollegen an der Universität von Tours zusammenarbeitete, im Januar das Patent für einen neuen Impfstoffkandidaten ein gegen Coronavirus, eine Entwicklung, die einen breiteren Anwendungsbereich haben könnte als die derzeit auf dem Markt befindlichen.

Das Projekt für vernebelte Impfstoffe, eine französische Errungenschaft nach so vielen Verzögerungen, konnte aufgrund seiner ursprünglichen Eigenschaften all seine Nützlichkeit finden. Es handelt sich um einen Impfstoff auf Proteinbasis, der jedoch nicht nur auf das Spike-Protein abzielt, das mehreren Mutationen unterliegt. Diese Naseninjektion fügt andere Proteine hinzu, die viel stabiler sind, was ihr die Eigenschaften eines universellen Impfstoffs verleiht, der nicht empfindlich auf Mutationen reagiert.

Auch in Israel zeigten Wissenschaftler, dass die Verwendung eines Nasensprays die Infektionsrate des Coronavirus bei einer Massenversammlung während Rosh Hashana in der hochendemischen Gemeinde der Stadt Bnei Brak mit 210.000 Einwohnern in Israel senkte zu einer neuen Vorstudie, die im Februar 2021 auf Researchsquare veröffentlicht wurde.

Mitte September, vor dem jüdischen Neujahr (ein zweitägiges intensives Gebetstreffen), lagen die PCR-Positivitätsraten bei 17,6% und stiegen zwei Wochen später auf 28,1%. Inmitten dieser Feierlichkeiten verwendeten 83 Mitglieder einer ultraorthodoxen Synagoge in Bnei Brak während der Rosh Hashana-Dienste das Nasenspray „Traffix“, und nach zwei Wochen waren nur 2,4% der Benutzer des Produkts mit dem Coronavirus infiziert, verglichen mit 10% der Nichtkonsumenten, die mit dem Coronavirus.

Laut Wissenschaftlern, die es getestet haben, handelt es sich bei dem Medikament um einen innovativen Nasenpulverinhalator, der eine schützende Gelschicht auf der Nasenschleimhaut bildet und wirksam verhindert, dass Viren Nasenzellen infizieren. Es ist für den Einsatz in Europa und Israel zugelassen. In-vitro-Studien zeigten, dass das Medikament Viren (einschließlich SARS-CoV-2) daran hindert, menschliche Zellen zu infizieren (< 99%).

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