„Onkel Jorgito.“ So nennt Valentina Rivero Jorge Ortiz, ihren 60-jährigen Onkel mit Down-Syndrom, mit tiefer Liebe. Sie sagt, dass es etwas ist, an ihrer Seite aufzuwachsen, zu sehen, wie er Widrigkeiten überwindet und jeden Moment seines Lebens mit ihm teilt, sie mit Emotionen und Stolz erfüllt. Sie gesteht, dass sie möchte, dass ihre Mutter ihr immer wieder von dem Tag erzählt, an dem er sie, als sie noch ein Baby war, zum ersten Mal in seinen Armen schaukelte.
„Mein Onkel ist ein wunderschönes Wesen! Ich denke, es gibt niemanden, der besser ist als ihn auf dieser Welt „, erzählt er Infobae Valentina, die am Montag, dem 21. März anlässlich des World Down Syndrome Day, beschlossen hat, ihm an seiner Schule zusammen mit all seinen Klassenkameraden im fünften Jahr an einer Schule in Santa Elena in Entre Ríos Tribut zu zollen.
An diesem Tag trug der gesamte Kurs Socken in verschiedenen Farben an jedem Fuß und schloss sich der globalen Initiative an, die das Bewusstsein für das Down-Syndrom schärfen soll. Das Datum wurde von der UNO festgelegt, um die Trisomie des Paares 21 zu symbolisieren, die Chromosomenveränderung, die das Syndrom hervorruft und deren Form den Mitteln ähnelt.
Die Geschichte von Valentina und Jorgito
Sobald sie wusste, dass ihr Dessiré schwanger war, umarmte Jorge sie immer wieder. „Onkel! Onkel!“ wiederholte er, als er inbrünstig seine Brust berührte. Ein Großonkel für Valentina, die Tochter seiner geliebten Nichte, zu werden, wirkte sich emotional auf ihn aus.
Der Mann ist für sie mehr als ein Onkel. „Er ist mein bester Freund, mein Partner, mein Kumpel. Als ich jung war, habe ich mich vor Herausforderungen verteidigt, zur Schule gegangen, ich war mein Partner in allen Spielen. Nachmittags spielte sie bei Großmutter, mit dem sie noch lebt, Gitarre und Bandoneon, jetzt spielt sie Flöte... Jorgito ist der beste Mensch meiner Welt und ich habe ihn sehr genossen und auf seiner besten Bühne „, definiert Dessiré Ortiz (32) ihn aufgeregt von dem Zuhause aus, in dem sein Onkel ruht.
Mit dieser Bewunderung für Jorge wuchs Valentina auf. „Für mich war er nie ein anderer Mensch, ich habe ihn nie so gesehen, ganz im Gegenteil. Er war immer noch einer, weil er auf diese Weise erzogen wurde. Jeder will ihn, im Dorf kennt ihn jeder, er ist ein Mensch ohne Böses, er ist talentiert und immer bereit, anderen zu helfen. Das ist alles was richtig ist! „, sagt der Großonkel väterlicherseits, der die durchschnittliche Lebensdauer (laut Statistik 56 Jahre) einer Person mit dem Syndrom verbracht hat.
Jorge leidet seit einigen Jahren unter Schwindel und manchmal fällt es schwer, Menschen zu erkennen, sogar seine Nichten, aber er hält seine Erinnerungen fest in Erinnerung: seine Jahre in der Stadttruppe oder als er den besonderen Moment seines Lebens verbrachte. „Erinnerst du dich, als ich dich Arm in Arm zur Kirche gebracht habe?“ , fragte Dessiré vor ein paar Tagen. „Wie kann ich mich nicht erinnern, Onkel!“ antwortete sie ihm und gewann eine Umarmung.
„Als ich ihm sagte, dass ich heiraten würde, sagte er mir, dass er mich zum Altar bringen wollte, aber er brachte mich zur Tür der Kirche, in der mein Vater auf mich wartete“, sagt die Frau und bedauert, dass „der Tod meines Großvaters vor ein paar Jahren ihn sehr betroffen hat, aber er war mir immer sehr nahe Großmutter“. „Er hat immer bei ihnen gelebt und jetzt macht er es mit meiner Großmutter und einigen Tanten. Obwohl er nicht alles tun kann, was er zuvor getan hat, bietet er immer Hilfe an, er möchte immer etwas tun „, fügt er hinzu.
Mit Lachen erzählt Valentina Infobae: „Vieles kann sie jetzt nicht tun, weil sie schon groß ist, aber sie liebt es, Kartoffeln zu waschen, also kaufen sie schwarze Kartoffeln und er wäscht sie.“
Eine Geste der Liebe
Drei Jahre lang suchte Valentina nach Möglichkeiten, ihren geliebten Onkel zu ehren und sich ansonsten der globalen Initiative für den Tag des Down-Syndroms anzuschließen. „Zu Hause tragen wir die verschiedenen Socken jeden 21. März und vor ein paar Jahren habe ich sie so zur Schule getragen und sie haben mich gefragt, was passiert ist, dass ich so gegangen bin... Es war mir peinlich und ich zog die in der Uniform wieder an, dann fühlte ich, dass es etwas war, das mir überlassen wurde. In diesem Jahr, als ich eine schöne Gruppe von Kollegen habe, beschloss ich, ihnen den Grund zu nennen und vorzuschlagen, an der Kampagne teilzunehmen. Jeder trug diesen Montag verschiedene Strümpfe und benutzte sie sogar, als sie gingen, um das Bewusstsein außerhalb der Schule weiter zu schärfen. Das Spannende war, dass uns eine Kindergärtnerin gratulierte und uns zeigte, dass sie sie auch benutzt hat.“
Obwohl Jorge nicht erkennen konnte, was passiert war, wissen seine Nichten, dass ihn diese Geste bewegt hätte. „Er wäre glücklich gewesen, weil er eine so transparente Person ist, dass er, selbst wenn es für ihn schwierig ist, zu kommunizieren, viel mit seinen Gesten und seinem Blick sagt“, sagt Dessiré.
Die Initiative wurde von der Schule und ihren Nachbarn im Dorf gefeiert. „Hoffentlich können wir es nächstes Jahr, bereits im sechsten Jahr, besser organisieren und in allen Klassen der Schule machen. Ich möchte, dass weiterhin über das Down-Syndrom gesprochen wird und dass es gut gesprochen wird, weil es mich sehr stört, wenn ich Leute höre, die als Beleidigung „ibunten“ sagen. Ich hoffe, dass das, was wir getan haben, mit dieser Sache zusammenarbeiten wird „, so Valentina abschließend.
Ungleichmäßige Strümpfe, eine globale Initiative
Die Kampagne begann in Großbritannien, als Chloe Lennon, ein 5-jähriges britisches Mädchen, 2018 ein Video in den sozialen Medien veröffentlichte, in dem sie darum bat, dass zur Feier dieses Tages jeder an jedem Fuß eine andere Strumpfhose tragen sollte: helle, helle, leuchtende Farben, Drucke, damit diejenigen, die anziehen Ich weiß nicht, warum sie es sind, und auf diese Weise würden alle mindestens einen Tag über das Down-Syndrom sprechen.
Sein Vorschlag wurde von mehr als 700.000 Menschen geteilt und ignorierte Grenzen und Grenzen.
Seitdem verwenden Menschen, die jemanden mit diesem Syndrom kennen oder mit ihm leben, an jedem Fuß einen anderen Durchschnitt und laden Fotos mit dem Slogan „Ich trage sie anders, weil wir gleich sind“ in soziale Netzwerke hoch, um das Bewusstsein für die Würde von Menschen mit geistiger Behinderung zu schärfen.
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