Das Unternehmen Grünenthal Colombiana hat Patienten und Betreuer von Tramal-Tropfen, einem Präparat des Anästhetikums Tramadol, gebeten, es entweder im Rahmen ihrer medizinischen Behandlung nicht zu konsumieren und zu überprüfen, ob sie das Produkt von Los 2108091 in ihrem Besitz haben.
„Kontaktieren Sie uns so schnell wie möglich über die Kommunikationskanäle, die bereit sind, die Sammlung des Produkts zu koordinieren und alle Fragen zu beantworten“, sagte Grünenthal Colombiana.
Das Unternehmen beschloss, alle Einheiten seiner Zubereitung freiwillig zurückzuziehen und warnte: „Wenn das Produkt Tramal Drops Lot 2108091 eingenommen wurde, konsultieren Sie sofort Ihren Arzt und benachrichtigen Sie ihn über die oben genannten Kommunikationskanäle.“
„In Anbetracht der Tatsache, dass die Patientensicherheit für uns oberste Priorität hat, haben wir bei Grünenthal Colombiana beschlossen, alle Einheiten von Tramal Drops Los 2108091 freiwillig ausschließlich im ganzen Land zurückzurufen. Dies, nachdem eine Anomalie im Verpackungsprozess festgestellt wurde, da die Produktverpackung und das Etikett der darin enthaltenen Flasche nicht demselben Arzneimittel entsprechen „, erklärten sie.
Personen, die dieses Produkt besitzen, können mit dem Unternehmen über seine Sendekanäle kommunizieren, die 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche laufen. Sie können unter den Telefonnummern 318 813 4326 und 601 618 5550 Durchwahl: 4505, auch unter drugsafety.co@grunenthal.com erreicht werden.
Bisher hat Invima keinen offiziellen Bericht über den freiwilligen Rückruf dieses Apothekers im Land vorgelegt, aber das Pharmaunternehmen forderte die Benutzer auf, das Produkt, das sie haben, und die Chargennummer auf der oberen Lasche, die die Schachtel schließt, zu überprüfen.
Es ist bemerkenswert, dass Tramadol laut Medlineplus zur Linderung mittelschwerer bis mittelstarker Schmerzen angewendet wird und nur von Personen angewendet wird, von denen erwartet wird, dass sie das Medikament ständig zur Schmerzlinderung benötigen. Es ist auch eine Klasse von Medikamenten, die Opioid-Analgetika (narkotische) Analgetika genannt werden.
Es verändert die Art und Weise, wie Gehirn und Nervensystem auf Schmerzen reagieren. Es erklärt auch, dass dieses Arzneimittel schwerwiegende oder lebensbedrohliche Atemprobleme verursachen kann, insbesondere während der ersten 24 bis 72 Stunden Ihrer Behandlung und bei jeder Dosiserhöhung.
„Sprechen Sie während der Einnahme von Tramadol mit Ihrem Arzt über die Ziele der Schmerzbehandlung, die Dauer und andere Möglichkeiten zur Schmerzbehandlung. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder jemand in Ihrer Familie große Mengen Alkohol getrunken oder getrunken haben, Straßendrogen konsumiert oder jemals konsumiert, verschreibungspflichtige Medikamente missbraucht oder überdosiert haben oder wenn Sie Depressionen oder andere psychische Erkrankungen haben oder hatten. Es besteht ein höheres Risiko für den Missbrauch von Tramadol, wenn Sie eine dieser Erkrankungen haben oder jemals hatten „, empfiehlt Medlineplus.
Zu den Nebenwirkungen, die es verursachen kann, gehören: Taubheitsgefühl, Kopfschmerzen, Nervosität, unkontrollierbares Zittern eines Körperteils, Muskelverspannungen, Stimmungsschwankungen, Sodbrennen oder Verdauungsstörungen sowie trockener Mund.
Dies ist nicht der einzige Fall des freiwilligen Rückrufs eines Arzneimittels im Land. Vor einigen Wochen bestätigte Invima, dass das Labor von Abbott freiwillig mehrere Chargen der von diesem Pharmaunternehmen hergestellten Muttermilchformel vom Markt genommen hat.
Lesen Sie weiter: