Es gibt Probleme, die nicht warten können: Gesundheit ist eines davon. Vor drei Wochen veröffentlichte Infobae die Geschichte von Juanita Ametoski, einem Mädchen, das dringend eine Knochenmarktransplantation benötigte. Sein Leben hing von dieser Intervention ab. Am Freitag, dem 11. März, wurden die Eltern des 5-jährigen Mädchens ins Garrahan Hospital gerufen, wo sie die hoffnungsvolle Nachricht erhielten: „Wir haben den kompatiblen Stoff in einer internationalen Bank für ihre Tochter gefunden“.
Sabrina Ríos und Cristian Ametoski atmen wieder ruhig. Die Hindernisse auf dem Weg waren mehrere. Im Jahr 2020 wurde ihre Tochter ein Jahr lang einer Chemotherapie unterzogen, um vom Ewing-Sarkom geheilt zu werden. Eine Woche später wurde bei ihr das myelodysplastische Syndrom diagnostiziert. „Wir sind ruhiger. Ich sehe schon etwas Licht. Führen Sie Tag für Tag, weil bis zur Intervention noch ein langer Weg vor sich liegt „, sagen sie Infobae.
Das noch undatierte Verfahren wird in der Abteilung für Knochenmarktransplantation (UTMO) des pädiatrischen Krankenhauses durchgeführt und vom Leiter dieses Dienstes, Raquel Staciuk, geleitet. „BMT ist die einzige oder beste therapeutische Alternative für verschiedene hämatologische, onkologische, immunologische und Stoffwechselerkrankungen in der Pädiatrie. Die Zahl der Patienten, die auf diese therapeutische Modalität zugreifen, hat aufgrund der Verfügbarkeit neuer Quellen für hämatopoetisches Gewebe, der Möglichkeit, Zugang zu Spendern außerhalb der Familie zu erhalten, und der Fortschritte bei Unterstützungsmaßnahmen zugenommen „, betont die Institution.
„Eine hämatopoetische Stammzelltransplantation (HPC) beinhaltet den Ersatz eines veränderten hämatopoetischen Systems durch ein gesundes, was die Entwicklung eines neuen hämatologischen und Immunsystems ermöglicht und somit das Überleben verbessert - und in vielen Fällen - diejenigen Patienten heilt, die möglicherweise krank sind andere Behandlungen reichen nicht aus „, erklärte Staciuk.
Die Transplantation ist kein chirurgischer Eingriff: Sie wird durch intravenöse Verabreichung von Stammzellen eines Spenders an einen Patienten (Empfänger) durchgeführt, der zuvor auf die Aufnahme vorbereitet wurde. Diese gesunden Zellen ersetzen erkrankte Stammzellen und beginnen innerhalb relativ kurzer Zeit, eigene Blutzellen zu produzieren.
Zuvor muss sich Juanita einer vollständigen interdisziplinären Bewertung unterziehen, um ihren Gesundheitszustand zu ermitteln. „Am Montag hatte er eine Punktion, um den Zustand seines Knochenmarks zu erkennen. Es wird auch von Dermatologen, Zahnärzten und Augenärzten gesehen. Ziel ist es, Kontraindikationen für die Durchführung des Prozesses auszuschließen „, erklärt Sabrina. Der zweite Schritt ist die Platzierung des semi-implantierbaren Katheters. Dort erhalten Sie die Medikamente, die Sie zur Entleerung des Knochenmarks und zur Aufnahme der Stammzellen benötigen.
Der Beginn des Alptraums
Cristian bemerkte als erster eine Veränderung im Körper seiner dreijährigen Tochter. „Ich hatte einen kleinen Knoten zwischen der Sohle meines rechten Fußes und meinem zweiten Zeh. Es hat ihn nicht verletzt oder gestört. Wir dachten, er hätte vielleicht etwas getroffen, aber es begann zu wachsen „, sagt er. Etwas besorgt entschieden sie sich für eine private Arztpraxis, weil sie im Nachbarschaftszimmer in Claypole nicht auf die Wende warten wollten. Drei Ärzte sahen sie, aber keiner von ihnen hat es mit der Diagnose richtig verstanden: „Es ist ein kleiner Fettball, der verschwinden wird“, das haben sie mehr als einmal gehört.
Erst im vierten Versuch, in einem Raum im Viertel Don Orione, nahmen sie eine Dimension der Schwerkraft des Gemäldes an. „Geh ins Garrahan Children's Hospital“, wurde ihnen gesagt. Nach mehreren Studien kam die schlimmste Nachricht: Es war das Ewing-Sarkom, ein Krebs, der die Knochen befällt.
Laut Röntgenaufnahme befand sich der Tumor in einem operierbaren Bereich, sodass er einen Finger amputiert haben musste, damit sich der Krebs nicht auf den Rest seines Körpers ausbreitete, und er begann mit einer Chemotherapie, die nach zwölf Monaten erfolgreich war.
„Im Februar 2021 endete die Chemo und dieser Krebs überwand. Wir dachten, es sei vorbei, aber das Blutbild zeigte Werte außerhalb des Parameters und verwies uns an den Bereich Hämatologie „, erinnert sich Sabrina.
Noch ein Ruck. Diesmal war es eine seltenere und komplexere Krankheit: das myelodysplastische Syndrom. Die einzige Heilung ist eine Knochenmarktransplantation, um die weitere Entwicklung von Leukämie zu verhindern. Von diesem Tag an hat Juana nichts anderes getan, als darum zu kämpfen, gesund zu werden.
„Das Ergebnis der letzten Wirbelsäulenpunktion war schlecht, die Krankheit ging schneller als erwartet voran. Deshalb braucht Juani die Transplantation so schnell wie möglich „, sagt Sabrina. Das fünfjährige Mädchen hat einen bestimmten genetischen Code, daher war es keine leichte Aufgabe, Kompatibilität zu finden. „Sie sagten uns, dass es eine sehr schwierige Suche werden würde, und das war es auch.“ Die Erleichterung kam am vergangenen Freitag mit einem Anruf aus dem Krankenhaus.
In den nächsten Tagen wird das genetische Material im Land ankommen. In der Zwischenzeit bereitet sich die ganze Familie auf einen weiteren großen Schritt in Richtung Gesundheit ihrer Tochter vor.
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