Wann werden Coronavirus-Impfstoffe an Kinder unter 3 Jahren verabreicht?

Obwohl mehrere Labors berechtigt sind, den COVID-Impfstoff bei Kindern anzuwenden, gibt es immer noch das jüngste Labor.In den Vereinigten Staaten laufen bereits klinische Studien für diese Population.

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Kinder unter 3 Jahren haben in Argentinien keinen Anspruch auf eine COVID-19-Impfung . Sogar in den USA Menschen unter 5 Jahren Das Pfizer-BionTech-Labor ist das erste Labor in Nordamerika, das die Zulassung zum COVID-19-Impfstoff für Personen über 5 Jahren erhalten hat. Und der Sinopharm-Impfstoff erweitert die Margen und ermöglicht Menschen 3 Jahre alt, um geimpft zu werden.

Aber was passiert mit der Neugeborenenpopulation zwischen 3 und 5 Jahren, je nachdem, wo sich das Neugeborene auf der Welt befindet oder ob der Impfstoff geimpft wird? Tatsächlich ist es die Bevölkerung, die am stärksten gegen das SARS-CoV-2-Coronavirus verbannt ist, da es in dieser Altersgruppe noch keinen Impfstoff gibt.

In den USA arbeiten zwei hochmoderne COVID-19-Impflabors, Moderna und Pfizer, seit Monaten an der richtigen Formel für die Impfung dieser Gruppe von Kindern, und einige Wissenschaftler hoffen, sie zu entdecken. „Goldlöckchen“ definiert es als eine Dosis. stark genug, um einen dauerhaften Schutz zu bieten, aber es reicht nicht aus, sich über eine Vielzahl von Nebenwirkungen wie hohes Fieber Gedanken zu machen.

Für Kinder unter 6 Jahren testete Moderna ein Zweidosis-Regime mit einem Viertel der Erwachsenendosis. Im nächsten Monat wird Pfizer voraussichtlich die Zulassung für drei Prick-Behandlungen bei Kindern unter 5 Jahren einholen, wobei die Dosen über 11 Jahre um 1/10 höher sind. Moderna wird voraussichtlich auch in naher Zukunft klinische Studiendaten in der nächsten Altersgruppe zwischen 6 und 11 Jahren veröffentlichen.

Yvonne Maldonado, Professorin für pädiatrische Infektionskrankheiten an der Stanford University und einer der führenden Forscher am pädiatrischen Impfstoff-Testzentrum von Pfizer, sagte, dass die von Moderna und BioNTech bereitgestellten Daten in den kommenden Wochen wirksam sein werden. Der Wissenschaftler wies darauf hin, dass die Forscher untersuchten, ob Moderna, die mehr Moderna einnahm, „eine stärkere Immunantwort“ für kleine Kinder hervorruft als Pfizer.

Modernas Wahl erregte die Aufmerksamkeit von Bundeswissenschaftlern und Impfstoffexperten. Eine Reihe von Studien warf Fragen zu Pfizers fehlender Impfstoffschutzzeit bei Kindern im schulpflichtigen Alter auf.

Ofer Levy, ein pädiatrischer Experte an der Harvard Medical School und Mitglied des unabhängigen Impfstoff-Beratungsausschusses der Food and Drug Administration (FDA), erklärt, dass Pfizer möglicherweise eine Dosis gewählt hat, die für Kinder zwischen 5 und 11 Jahren zu niedrig ist. Die Maximierung der Sicherheit hat für uns oberste Priorität. Bis heute ist dieses Labor das einzige Labor in den Vereinigten Staaten, das die Impfung von Kindern im Alter zwischen 5 und 11 Jahren zugelassen hat. Erhalten.Die Erlaubnis für Erwachsene gilt für Gäste im Alter von 16 und 17 Jahren.

Moderna genehmigte die Impfung von Jugendlichen im Juni, aber die FDA verschob die Prüfung der Anträge aufgrund von Bedenken hinsichtlich des Risikos einer Myokarditis. Bedenken hinsichtlich des Risikos einer Myokarditis verursachten eine Myokarditis-Entzündung und sind mit Moderna- und Pfizer-Impfstoffen verbunden. Derzeit sollen in den USA mehr als 22 Millionen Menschen unter 18 Jahren den Pfizer-Impfstoff erhalten, aber die Nachfrage hat sich stabilisiert.Beispielsweise erhielt nur 1 von 4 Kindern zwischen 5 und 11 Jahren einen vollständigen Zeitplan, der Impfstoff hat sich jedoch stabilisiert. Es wurde dieser Gruppe seit mehr als 4 Monaten verabreicht.

Da jedoch immer mehr Menschen im ganzen Land keine Masken mehr tragen, sind immer mehr Eltern zur Arbeit zurückgekehrt, und da sich die Sommerreisesaison nähert, besteht immer noch eine Forderung nach dem Schutz kleiner Kinder. „Es besteht kein Zweifel, dass wirksame Impfstoffe Kindern weniger zugute kommen als Erwachsenen“, sagte Eric Rubin, Experte für Infektionskrankheiten an der TH Chan School of Public Health der Harvard University und Mitglied des FDA Advisory Committee.

In Argentinien begann die COVID-19-Impfung im vergangenen Oktober aufgrund der Anwendung des chinesischen Sinoparm-Impfstoffs. Nach Angaben des Public Immunization Monitor wurden mehr als 8,7 Millionen Kinder im Alter zwischen 3 und 11 Jahren geimpft. Mehr als 575.000 Kinder haben assoziierte Risikofaktoren.

In den letzten Wochen haben der Argentinische Verband für Pädiatrie und die Federal Health Commission Treffen abgehalten, um die Impfung gegen andere Impfstoffe zu fördern, die im offiziellen Impfplan enthalten sind, sowie die COVID-19-Impfung.

Am 20. Januar genehmigte das US-Ministerium für Arzneimittel, Lebensmittel und Medizintechnik (ANMAT) die Verwendung des COVID-19-Impfstoffs des Pfizer/BioNTech Research Institute für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren. Und am vergangenen Samstag kündigte das Gesundheitsministerium die Ausweitung des Moderna-Impfstoffs für Kinder zwischen 6 und 11 Jahren an. Diese Entscheidung basiert auf einer Analyse des National Institute of Medicines (Teil von ANMAT), und klinische Beweise belegen die Anwendbarkeit. Technische Richtlinien für die Verwendung dieses Impfstoffs in dieser Altersgruppe werden in Zukunft festgelegt.

Experten sagen, sie brauchen einen Impfstoff.

(CDC) 336 19 .

Die Hoffnung auf eine frühzeitige Berichterstattung über Kleinkinder hat zugenommen, nachdem die Aufsichtsbehörden Pfizer-Biontech letzten Monat unter Druck gesetzt hatten, vorläufige Ergebnisse einer dreimaligen Impfstudie zu veröffentlichen. Die FDA wollte eine Impfkampagne mit zwei Dosen starten, während sie auf das Endergebnis der dritten Dosis wartete. Diese Bemühungen endeten jedoch mit den neuen Daten von Pfizer zu Informationen im Zusammenhang mit der Omicron-Welle, die überzeugend bewiesen haben, dass beide Dosen nicht ausreichend vor symptomatischen Infektionen geschützt waren.

Etwa zur gleichen Zeit werden detailliertere Ergebnisse für Pfizer- und Moderna-Tests erstellt. Es ist noch nicht bekannt, ob der Impfstoff für die jüngere Altersgruppe wirksam genug ist, aber Studien sagen, dass beide sicher sind.

Paul Burton, Chief Medical Officer von Moderna, sagte: „Ich habe bisher nichts Unangemessenes gesehen und vertraue auf das Sicherheitsprofil. Pfizer-Sprecherin Amy Rose merkte an, dass die Pfizer-BionTech-Unternehmen nach umfangreichen Recherchen „die sicherste und erträglichste Dosis“ für kleine Kinder gewählt haben. Laut Bundesbehörden nimmt die Wirksamkeit des Pfizer-Impfstoffs und des Moderna-Impfstoffs im Laufe der Zeit ab. Einige Studien mit Erwachsenen haben gezeigt, dass der Schutz von Moderna länger anhält.

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