Wann ist der Coronavirus-Impfstoff für Kinder unter 3 Jahren verfügbar?

In Argentinien können Kinder unter 3 Jahren nicht gegen COVID-19 geimpft werden . Das Gleiche passiert in den Vereinigten Staaten für diejenigen, die das Alter von 5 Jahren nicht erreichen. Das Labor von Pfizer-BionTech war das erste in Nordamerika, das die Zulassung seines COVID-19-Impfstoffs für Personen über 5 Jahren erhielt. Und der Sinopharm-Impfstoff erweiterte den Spielraum und ermöglicht die Immunisierung von Personen, die das Alter von 3 oder mehr erreicht haben.

Aber was passiert mit der Bevölkerung von Neugeborenen bis zu 3 oder 5 Jahren, je nachdem, wo auf der Welt Sie sich befinden oder auf welchen Impfstoff Sie zugreifen? Die Wahrheit ist, dass es für diese Altersgruppe noch keine Impfstoffe gibt, daher ist sie die am stärksten abgestiegen Population gegen das SARS-CoV-2-Coronavirus.

In den USA suchen die beiden hochmodernen Labors für die Impfung gegen COVID-19, Moderna und Pfizer, seit mehreren Monaten nach der richtigen Formel, um diese Gruppe von Kindern impfen zu können, und hoffen, dass sie das gefunden haben, was einige Wissenschaftler Definieren Sie als „Goldlöckchen“ -Dosis: eine, die genug Kraft hat, um dauerhaften Schutz zu bieten, aber nicht so sehr, dass sie besorgniserregende Nebenwirkungen wie hohes Fieber verursacht.

Für Kinder unter 6 Jahren hat Moderna ein Zweidosis-Regime mit einem Viertel der Stärke seiner Erwachsenendosis getestet. Im nächsten Monat wird Pfizer voraussichtlich die Zulassung für ein Drei-Stich-Therapie für Kinder unter 5 Jahren einholen, wobei ein Zehntel der Dosisstärke für Personen über 11 Jahre beträgt. Moderna wird voraussichtlich bald Daten zu seiner klinischen Studie in der folgenden Altersgruppe veröffentlichen: zwischen 6 und 11 Jahren.

Yvonne Maldonado, Professorin für pädiatrische Infektionskrankheiten an der Stanford University und einer der führenden Forscher an der Einrichtung von Pfizer für pädiatrische Impfstoffstudien, sagte, dass die von Moderna und BioNTech in den kommenden Wochen angebotenen Daten der Schlüssel zum Verständnis sein werden wirksamkeit. Der Wissenschaftler kommentierte, dass Forscher untersuchten, ob stärkere Dosen von Moderna „zu robusteren Immunantworten führen“ als die von Pfizer bei kleinen Kindern erzielten.

Die Optionen von Moderna haben bei Bundeswissenschaftlern und Impfstoffexperten Interesse geweckt, da eine Reihe von Studien Fragen zur Schutzzeit von Pfizers weniger wirksamen Impfstoffen bei Kindern im schulpflichtigen Alter aufgeworfen hat.

Wie Ofer Levy, ein pädiatrischer Experte an der Harvard University School of Medicine und Mitglied des unabhängigen Impfstoffberatungsausschusses der Food and Drug Administration (FDA), erklärte, hat Pfizer möglicherweise eine Dosis gewählt, die für Kinder zwischen 5 und 11 Jahren zu niedrig ist. „weil der Priorität zur Maximierung der Sicherheit“. Bis heute ist dieses Labor das einzige in den Vereinigten Staaten anerkannte Labor, das die jüngsten geimpft hat. Nachdem sie im Mai die Genehmigung zur Impfung von Personen zwischen 12 und 15 Jahren erhalten hatte, erhielt sie im Oktober die Genehmigung, Kinder zwischen 5 und 11 Jahren zu immunisieren. Während die Zulassung für Erwachsene Personen im Alter von 16 und 17 Jahren umfasst.

Moderna beantragte im Juni die Zulassung zur Impfung von Jugendlichen, aber die FDA verschob die Überprüfung des Antrags aufgrund von Bedenken hinsichtlich des Risikos einer Myokarditis, einer Erkrankung, bei der sich das Herz entzündet und sowohl mit Moderna- als auch mit Pfizer-Impfstoffen in Verbindung gebracht wurde. Derzeit haben in den USA mehr als 22 Millionen Menschen unter 18 Jahren einen vollständigen Pfizer-Impfplan, der Antrag hat sich jedoch stabilisiert. Beispielsweise hat nur etwa jedes vierte Kind im Alter zwischen 5 und 11 Jahren den vollen Zeitplan, obwohl dieser Gruppe seit mehr als vier Monaten Impfstoffe angeboten werden.

Es besteht jedoch immer noch die Forderung, jüngere Kinder zu schützen, da im Land immer mehr Menschen keine Masken mehr tragen, mehr Eltern an den Arbeitsplatz zurückgekehrt sind und die Sommerreisesaison näher rückt. „Im Vergleich zu Erwachsenen besteht kein Zweifel, dass der Nutzen eines wirksamen Impfstoffs bei Kindern geringer ist, da nur wenige Menschen sehr krank werden“, sagte Eric Rubin, Experte für Infektionskrankheiten an der TH Chan School of Public Health der Harvard University und Mitglied eines FDA-Beratungsgremiums.

In Argentinien begann die Impfung gegen COVID-19 im vergangenen Oktober mit der Anwendung der chinesischen Impfstoffe von Sinopharm. Nach Angaben des öffentlichen Immunisierungsmonitors wurden mehr als 8,7 Millionen Kinder zwischen 3 und 11 Jahren geimpft. Zu denen es mehr als 575.000 Kinder gibt, die irgendwelche Risikofaktoren haben.

In den letzten Wochen haben die Argentinische Gesellschaft für Pädiatrie und der Bundesrat für Gesundheit Treffen abgehalten, um die Impfung nicht nur gegen COVID-19, sondern auch gegen die anderen Impfstoffe zu fördern, die im offiziellen Impfkalender aufgeführt sind.

Am 20. Januar genehmigte die National Administration of Drugs, Food and Medical Technology (ANMAT) die Verwendung des COVID-19-Impfstoffs aus dem Labor von Pfizer/BioNTech für Kinder zwischen 5 und 11 Jahren. Und am vergangenen Samstag kündigte das Gesundheitsministerium der Nation die Ausweitung der Verwendung des Moderna-Impfstoffs für Kinder zwischen 6 und 11 Jahren an. Die Entscheidung basiert auf der vom National Institute of Medicines (Teil von ANMAT) durchgeführten Analyse, in der klinische Beweise die Durchführbarkeit seiner Anwendung belegen. Technische Richtlinien für die Verwendung dieses Impfstoffs in dieser Altersgruppe werden in den kommenden Tagen festgelegt.

Impfstoff ist erforderlich, sagen Experten

Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) in den Vereinigten Staaten haben 336 amerikanische Kinder unter 5 Jahren sind an COVID-19 gestorben.

Im vergangenen Monat stieg die Hoffnung auf eine frühzeitige Abdeckung jüngerer Kinder, nachdem die Aufsichtsbehörden Pfizer-BionTech unter Druck gesetzt hatten, vorläufige Ergebnisse für seine Studie mit der dritten Dosis vorzulegen. Die FDA wollte die Impfkampagne mit zwei Dosen beginnen und auf die endgültigen Ergebnisse der dritten Dosis warten. Diese Bemühungen fielen jedoch auseinander, als neue Daten von Pfizer, die Informationen zur Omicron-Welle abdeckten, überzeugend zeigten, dass zwei Dosen nicht ausreichend vor symptomatischen Infektionen schützten.

Jetzt werden fast zur gleichen Zeit detailliertere Ergebnisse der Pfizer- und Moderna-Tests erstellt. Und obwohl noch kein Unternehmen weiß, ob seine Impfstoffe für die jüngere Altersgruppe wirksam genug sind, zeigen beide, dass ihre Forschung zeigt, dass sie sicher sind.

„Wir haben bisher nichts Unangemessenes gesehen, wir haben Vertrauen in das Sicherheitsprofil“, sagte Paul Burton, Chief Medical Officer von Moderna. Amy Rose, Sprecherin von Pfizer, stellte fest, dass Pfizer-BionTech-Unternehmen nach sorgfältigen Recherchen die „sicherste und verträglichste Dosis“ für jüngere Kinder gewählt haben. Obwohl die Bundesbehörden sagen, dass die Wirksamkeit der Pfizer- und Moderna-Impfstoffe im Laufe der Zeit abnimmt, deuten einige Studien an Erwachsenen darauf hin, dass der Schutz von Moderna länger anhält.

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