El Invima implementa un plan de contingencia para resolver más de 14.000 trámites represados

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) anunció el jueves 20 de marzo de 2025 la puesta en marcha de un plan de contingencia con el objetivo de agilizar más de 14.000 trámites represados relacionados con registros sanitarios y otros procesos vinculados a medicamentos.

Según informó el organismo, esta medida estará vigente durante seis meses y busca fortalecer tanto las capacidades estructurales como los procedimientos internos de la entidad.

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De acuerdo con el comunicado oficial del Invima, el plan fue formalizado mediante la Resolución 2025010547 de 2025. Su propósito principal es optimizar la expedición y modificación de registros sanitarios, así como otros trámites gestionados por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos. Para ello, se han introducido ajustes en los procedimientos internos, que incluyen reuniones y comunicaciones con los solicitantes de trámites, con el fin de aclarar y complementar la información requerida dentro de los plazos establecidos por la normativa vigente.

Como parte de las acciones contempladas en este plan de contingencia, el Invima anunció la creación de una Mesa Técnica encargada de supervisar, evaluar y verificar la correcta implementación de las medidas adoptadas. Esta instancia estará integrada por funcionarios del propio instituto, así como por representantes del Ministerio de Salud y Protección Social, lo que permitirá un seguimiento más riguroso de los avances y resultados del plan.

El director general del Invima, Francisco Rossi, citado en el comunicado oficial, destacó que estas medidas buscan acelerar la toma de decisiones y resolver las solicitudes relacionadas con registros sanitarios y autorizaciones para la distribución de medicamentos. Según Rossi, el uso de tecnologías de la información y las comunicaciones será clave para optimizar los procedimientos y garantizar mayor eficiencia en los procesos.

Por su parte, el jefe de la Oficina Asesora Jurídica del Invima, Andrés Mesa, resaltó que este plan de contingencia forma parte de un esfuerzo por constitucionalizar los procesos internos de la entidad. Según Mesa, la iniciativa está alineada con los principios de buena fe, eficacia, debido proceso y celeridad, los cuales son fundamentales para garantizar un servicio más ágil y transparente.

En cuanto a los trámites que requieren la presentación de documentos expedidos en el extranjero, como certificados de buenas prácticas o de manufactura, el Invima informó que consultará directamente la vigencia de estos documentos en las páginas oficiales de las autoridades sanitarias competentes. Esta medida busca reducir los tiempos de espera y simplificar los procedimientos para los solicitantes.

La implementación de este plan de contingencia tiene implicaciones significativas tanto para la industria farmacéutica como para la salud pública en general. La acumulación de trámites represados puede generar retrasos en la disponibilidad de medicamentos y productos biológicos esenciales, lo que afecta a pacientes y profesionales de la salud. De esta forma, el Invima espera no solo resolver el rezago actual, pues también desea establecer bases más sólidas para evitar acumulaciones similares en el futuro.

El uso de tecnologías de la información y la creación de la Mesa Técnica representan pasos importantes hacia una gestión más moderna y eficiente de los trámites sanitarios en Colombia. Además, la colaboración entre el Invima y el Ministerio de Salud y Protección Social refuerza el compromiso del gobierno con la mejora de los servicios relacionados con la regulación de medicamentos.

Con este plan, el Invima pretende responder a las necesidades de los usuarios y garantizar que los procesos internos cumplan con los estándares de calidad y celeridad que exige el sector. La resolución de los más de 14.000 trámites represados será un desafío significativo, pero también una oportunidad para fortalecer la confianza en la entidad y en el sistema de salud del país.