3岁以下的儿童何时接种冠状病毒疫苗？

在@@ 阿根廷，3 岁以下的儿童没有资格接种 COVID-19 疫苗。即使在美国，未满 5 岁的人辉瑞生物技术研究所也是北美第一家获得 5 岁及以上人群 COVID-19 疫苗批准的实验室。国药控股疫苗扩大了利润率，允许3岁以上的人接种疫苗。

但是，从新生儿到 3 岁或 5 岁的人口会发生什么情况，具体取决于他们在世界上的哪个地方或他们接种了什么疫苗？事实是，它是最容易感染SARS-CoV-2冠状病毒的人群，因为该年龄段仍然没有疫苗。

在美国，在针对 COVID-19 的疫苗接种方面，两个最先进的实验室，Moderna和Pfizer几个月来一直在寻找为这组儿童接种疫苗的正确配方，并希望一些科学家已经发现。用 “Goldilocks” 剂量定义。尽管它具有足够的力量来提供持久的保护，但仅仅担心高烧等各种副作用是不够的。

对于6岁以下的儿童，Moderna测试了两剂方案，其剂量为成人剂量的四分之一。预计下个月，辉瑞将寻求批准针对5岁以下儿童的三种针刺疗法，其中十分之一的剂量对11岁以上人群来说更强。预计Moderna还将很快发布以下6至11岁年龄组的临床试验数据。

斯坦福大学儿科传染病教授、辉瑞儿科疫苗测试机构的主要研究人员之一@@ 伊冯娜·马尔多纳多表示，在未来几周内，Moderna和BionTech提供的数据将生效。这位科学家指出，研究人员正在调查Moderna剂量更强的Moderna是否比辉瑞对幼儿的免疫反应 “产生更强的免疫反应”。

Moderna的选择引起了联邦科学家和疫苗专家的兴趣。一系列研究对辉瑞在学龄儿童中的疫苗保护时间较短提出了质疑。

正如哈佛大学医学院儿科专家、美国食品药品监督管理局（FDA）独立疫苗咨询委员会成员奥弗·利维（Ofer Levy）所解释的那样，辉瑞可能选择了对于5至11岁儿童来说过低的剂量。最大限度地提高安全性是我们的首要任务。迄今为止，该实验室是美国唯一批准为5至11岁儿童接种疫苗的实验室。已收到。成人许可适用于16岁和17岁的人。

Moderna于6月批准了青少年疫苗接种，但由于担心心肌炎的风险，FDA推迟了对申请的审查。对心肌炎风险的担忧导致心肌炎发炎，并与 Moderna 和 Pfizer 疫苗有关。目前，在美国，超过2200万18岁以下的人正在完成辉瑞疫苗接种计划，但申请量已经稳定。例如，只有大约四分之一的5至11岁儿童有完整的时间表，但该组接种疫苗的时间超过4个月。

但是，随着全国越来越多的人停止戴口罩，越来越多的父母重返工作岗位，而且随着夏季旅行季节的临近，仍然存在保护幼儿的需求。哈佛大学陈氏公共卫生学院传染病专家、美国食品药品管理局顾问小组成员埃里克·鲁宾说：“毫无疑问，与成人相比，有效疫苗对儿童的益处要少。”

在阿根廷，去年 10 月，随着国药控股的中国疫苗的应用，开始接种 COVID-19 疫苗。根据《公共免疫监测》的数据，超过870万名3至11岁的儿童接种了疫苗。有超过575,000名儿童患有相关的危险因素。

在过去的几周中，阿根廷儿科协会和联邦卫生委员会举行了会议，以促进使用官方强制性疫苗接种时间表上的其他疫苗以及 COVID-19 疫苗的疫苗进行疫苗接种。

1月20日，美国药品、食品和医疗技术部（ANMAT）批准将辉瑞/BionTech研究所提供的 COVID-19 疫苗用于 5 至 11 岁的儿童。上周六，卫生部宣布扩大针对6至11岁儿童的Moderna疫苗。该决定基于美国国家药物研究所（ANMAT的一部分）进行的分析，临床证据证明了其适用性。将来将制定在这个年龄组使用这种疫苗的技术指南。

专家说他们需要疫苗。

(CDC) 5 336COVID-19

监管机构上个月向辉瑞生物科技施压，要求其公布三次疫苗接种试验的初步结果后，早期覆盖幼儿的希望增加了。美国食品药品管理局希望在等待第三剂疫苗的最终结果的同时开始两剂疫苗接种运动。但是，当辉瑞涵盖与奥米克龙浪潮相关信息的新数据令人信服地表明，这两种剂量没有充分保护免受症状感染时，这项努力失败了。

现在，大约在同一时间，辉瑞（Pfizer）和摩德纳（Moderna）测试得出了更详细的结果。我们还不知道该疫苗对年轻人群是否足够有效，但根据研究结果，双方都表示疫苗是安全的。

Moderna首席医学官Paul Burton说：“到目前为止，我还没有发现任何不合适的东西，我对安全状况充满信心。辉瑞发言人艾米·罗斯指出，经过仔细研究，辉瑞生物科技公司为幼儿选择了 “最安全，最耐受的剂量”。尽管联邦当局表示，辉瑞和Moderna疫苗的功效会随着时间的推移而下降。一些针对成年人的研究表明，Moderna的保护持续时间更长。

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ANMAT 批准在 5 至 11 岁的儿童中使用辉瑞疫苗。