Esta mañana, arribó al Perú un lote de 1 millón 296,300 dosis de la vacuna contra la COVID-19 del laboratorio Moderna, medicamento con el cual se podrá continuar con la vacunación de la población adulta en todo el país, informó el Ministerio de Salud (Minsa).
Este primer lote de la vacuna de Moderna llegó a las 11 de la mañana al aeropuerto internacional Jorge Chávez, en un vuelo de la aerolínea KLM procedente de Bélgica. Quien estuvo presente para recibirlas fue el viceministro de Salud Pública, Jorge López Peña.
“Hoy es un día muy especial porque estamos recibiendo una de las vacunas que tiene uno de los estudios más avanzados”, manifestó desde el terminal aéreo López Peña, a la vez indicó que en el transcurso de la semana llegarán al Perú un total de 2 millones 800,000 dosis de la vacuna de Moderna.
En esa línea, explicó que estas dosis de la vacuna de Moderna tienen un plazo de vencimiento de 9 meses, y que se trata del periodo más largo vigencia entre todas las vacunas que han llegado hasta la fecha al Perú. Cabe resaltar que el Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre inmunización (SAGE, por sus siglas en inglés), de la Organización Mundial de la Salud (OMS), recomiendan administrar la vacuna de Moderna en dos dosis, con un intervalo de 8 semanas entre ellas.
Por su parte, el director de Intervenciones Estratégicas en Salud Pública del Minsa, Alexis Holguín, señaló que estas vacunas de Moderna tienen la aprobación de Digemid para ser aplicadas a la población desde los 6 años de edad.
EFICACIA EN NIÑOS
Moderna divulgó que su vacuna contra la COVID-19 fue eficaz en un 43,7 % contra la infección por la variante Ómicron en niños de entre 6 meses y dos años de edad, y en un 37,5 % en el grupo entre 2 y 6 años, según los datos preliminares de la fase avanzada de su ensayo clínico.
En un comunicado, la biotecnológica estadounidense consideró que esos datos muestran una “fuerte respuesta neutralizadora de anticuerpos en ambos grupos de edad” después de una pauta de dos dosis de 25 microgramos, por lo que solicitará su uso de emergencia en varios países “en las próximas semanas”.
El estudio, que no ha sido revisado por expertos independientes, pertenece al ensayo KidCOVE que se está realizando en unos 11.700 pacientes pediátricos en EE.UU. y Canadá en coordinación con varias instituciones sanitarias estadounidenses, incluyendo el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (Niaid, en inglés).
La compañía explicó que la variante ómicron del coronavirus “predominó” en EE.UU. durante el ensayo KidCOVE en este grupo de edad, y la evaluación de la vacuna indica que su eficacia contra la infección por COVID-19 se redujo, de manera similar a lo observado en los adultos, pero fue “estadísticamente significativa”.
“La mayoría de casos fueron leves y no se observó una enfermedad grave por covid-19 en ningún grupo de edad”, agregó la firma, mientras que entre los efectos adversos reportó fiebre superior a 38 grados centígrados en parte de los participantes, pero en ningún caso muerte, miocarditis o pericarditis, o síndrome inflamatorio multisistema.
Moderna agregó que ha solicitado autorización de emergencia en EE.UU. para su vacuna con dosis más altas del suero para niños de mayor edad entre 6 y 12 años (50 microgramos) y en los adolescentes de 12 a 18 años (100 microgramos).
Además, sostuvo que va a evaluar una dosis de refuerzo para esas poblaciones pediátricas a partir de los 6 meses de edad, para lo que está estudiando utilizar la vacuna original y otra que combinaría ese suero con otro específico para la variante ómicron, que está en pruebas.
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