Roche anunció resultados prometedores de un cóctel anticovid con Regeneron: reducción del 70% en las hospitalizaciones

Los datos indicaron también una reducción de la duración de los síntomas de cuatro días, llevándolos de 14 a 10 días

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Foto de archivo del logo de la farmacéutica Regeneron en un edificio de la farmacéutica en  Tarrytown, Nueva York
Sep 17, 2020. REUTERS/Brendan McDermid
Foto de archivo del logo de la farmacéutica Regeneron en un edificio de la farmacéutica en Tarrytown, Nueva York Sep 17, 2020. REUTERS/Brendan McDermid

El grupo farmacéutico suizo Roche reveló el martes resultados prometedores de ensayos clínicos para el cóctel experimental anticovid de tratamientos que combinan los medicamentos casirivimab e imdevimab en el que colabora con el laboratorio estadounidense Regeneron para los pacientes no hospitalizados.

Los datos de un estudio de fase III mostraron una reducción del 70% en las hospitalizaciones o muertes en pacientes con enfermedad que no tuvieron que ser hospitalizados, informó el grupo suizo en un comunicado, precisando que también mostraban una reducción de cuatro días en la duración de los síntomas.

Los datos indicaron también una reducción de la duración de los síntomas de cuatro días, llevándolos de 14 a 10 días, precisó Roche.

Esa serie de ensayos, que se concentró en los pacientes de alto riesgo, evaluaron los tratamientos en dosis de 2.400 mg y 1.200 mg, explicó.

Este tratamiento experimental es la única combinación de anticuerpos monoclonales que mantiene su fuerza contra las grandes nuevas variantes que están emergiendo, afirmó el laboratorio suizo en el comunicado.

“Las nuevas infecciones siguen aumentando en todo el mundo con más de tres millones de casos reportados la semana pasada”, señaló Levi Garraway, jefe médico y director mundial de desarrollo de productos, citado en el comunicado.

Garraway destacó que “este cóctel experimental de anticuerpos podría por tanto traer la esperanza de una nueva terapia potencial para los pacientes de alto riesgo”.

Los resultados de esta serie de ensayos serán comunicados rápidamente a las autoridades sanitarias y sometidos a la revisión de los expertos médicos lo antes posible.

Este cóctel experimental es objeto de varios ensayos, aún en proceso sobre todo para los pacientes hospitalizados. Hasta ahora, unas 25.000 personas han participado en las distintas etapas de los estudios clínicos.

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