Otro laboratorio indio producirá 200 millones de dosis de la vacuna Sputnik V contra el COVID-19

Se trata de Virchow Biotech, la tercera farmacéutica que fabricará la fórmula con la tecnología transferida del Instituto Gamaleya, que ya tiene acuerdos firmados con las compañías indias Stelis y Hetero para conseguir otras 300 millones de unidades

Guardar
Un trabajador sanitario sostiene una
Un trabajador sanitario sostiene una jeringa con la vacuna Sputnik V contra el coronavirus (COVID-19) en un centro de vacunación de San Petersburgo, Rusia 24 de febrero de 2021. REUTERS/Anton Vaganov

El Fondo Soberano Ruso (RDIF) anunció el lunes un acuerdo con el grupo farmacéutico indio Virchow Biotech para producir 200 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus.

“La transferencia de tecnología se completará en el segundo trimestre de 2021, y será seguida de la producción comercial a gran escala”, dijo el RDIF, que ha financiado en parte el desarrollo de la vacuna y está negociando los acuerdos de producción en el extranjero.

Este acuerdo se agrega al ya anunciado el viernes con otra empresa farmacéutica india, Stelis, para producir 200 millones de dosis. Otro de 100 millones de dosis fue firmado en noviembre con la firma india Hetero.

“Las alianzas en materia de vacunas son la única manera de superar la pandemia. El mundo continúa su lucha contra el coronavirus, y vemos un interés creciente en la Sputnik V”, dijo Kirill Dmitriev, quien dirige el Fondo Soberano Ruso, citado en un comunicado.

(Reuters)
(Reuters)

Según el RDIF, la vacuna rusa está ahora autorizada en 54 países, cubriendo a 1.400 millones de personas. No obstante, la Sputnik V no está avalada en India, donde aún están en curso los ensayos clínicos.

Moscú quiere diversificar las fuentes de producción para su propia vacuna. Sus capacidades son todavía limitadas y dedicadas prioritariamente al abastecimiento de la población rusa.

La Sputnik V fue inicialmente recibida con escepticismo en el extranjero, pero su fiabilidad fue validada en febrero por la revista científica The Lancet.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) está examinando actualmente su solicitud de homologación.

(Con información de AFP)

Guardar