Invima confirma que está cerca de autorizar el ingreso de la vacuna de Janssen al país

El director del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), Julio César Aldana, confirmó al Gobierno de Colombia que la entidad está próxima a autorizar el ingreso de la vacuna de Janssen contra el covid-19 al país.

Según explicó Julio César Aldana, las conversaciones que buscan la autorización de la vacuna Janssen de la farmacéutica Johnson & Jonhson se encuentran muy adelantadas y llegarán a buen término para su aplicación en el territorio nacional.

“Con Janssen hemos avanzado muchísimo, haciendo uso de esa figura que contempla la norma sanitaria vigente, que es la de los diálogos tempranos. Esto quiere decir, que nosotros ya tenemos acceso y conocimiento a todos los datos científicos de esta vacuna que nos dé las garantías al país en materia de salud pública, en cuanto a eficacia y seguridad de las vacunas”, señaló el director.

Esta sería la cuarta vacuna que autorizaría el Invima para la inmunización de la población a través del Plan Nacional de Vacunación luego de certificar los biológicos de las farmacéuticas Pfizer, Sinovac y Astra Zéneca-Oxford.

A su vez, Aldana indicó que con la quinta compañía con la que el Gobierno nacional inició negociaciones fue con la farmacéutica Moderna, con la que el Invima ya comenzó los diálogos para adelantar el proceso de autorización para su ingreso al territorio nacional.

“Hay que dar un mensaje de tranquilidad, ya que la vacuna de este laboratorio es la que más se ha utilizado en el mundo, actualmente. Ya van más de 200 millones de vacunas en todo el mundo y no ha habido problemas de seguridad con los biológicos”, señaló.

Julio César Aldana entregó un parte de tranquilidad y de confianza a los ciudadanos en relación con la aplicación masiva de las dosis, argumentando que las vacunas contra el covid-19 tienen la función de prevenir los contagios, así como la propagación del virus y la aparición de enfermedades graves.

De igual manera, el director del Invima resaltó que la entidad autorizó en las ultimas horas el ingreso de la vacuna Astra Zéneca-Oxford, con la intención de integrar estas dosis en la tarea de inmunizar a más de 35,2 millones de ciudadanos en el país.

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“Recordemos que el país también adelantó las negociaciones con el mecanismo mundial de la OMS, Covax, y Colombia es uno de los primeros 15 países que recibirá el envío de millones de dosis contra el covid-19, fabricadas por cinco compañías”, puntualizó Julio César Aldana.

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, confirmó en la noche del martes 23 de febrero aprobó el uso de emergencia de la vacuna de AstraZeneca, con lo que dicho biológico podrá ingresar y ser aplicado legalmente en el país dentro del marco del Plan Nacional de Vacunación.

De acuerdo con Julio Aldana, director del instituto, “hoy queremos darle esa noticia al país, en tiempo récord el Invima ha aprobado el uso de la vacuna de AstraZeneca de cara al Plan Nacional de Vacunación”.

Vale recordar que el ministro de Salud y Protección Social había confirmado la solicitud de dicha aprobación en la noche de este viernes 19 de febrero, lo que quiere decir que la agencia de vigilancia farmacológica se demoró apenas cuatro días en dar su visto bueno.

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