MADRID, 1 feb (Reuters) - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informó el martes de que ha autorizado a la empresa farmacéutica Hipra a realizar ensayos de fase III de su vacuna de COVID-19, en fase de desarrollo.
La fase III es la última ronda de pruebas antes de solicitar la autorización para comercializar un medicamento.
Hipra comenzó los ensayos de fase II en noviembre, en los que se probó la vacuna en 1.000 voluntarios en diez hospitales de España.
Hipra ha dicho en su página web que prevé poder producir 600 millones de dosis en 2022 y duplicar esa cifra al año siguiente.
(Reporte de Nathan Allen; edición de Inti Landauro; traducción de Darío Fernández)
Últimas Noticias
El Parlamento de Irak elige a su presidente tras casi un año de bloqueo político
Mahmud al Mashadani asumió la presidencia del Parlamento iraquí con 182 votos, marcando el fin de un largo bloqueo político y el inicio de una nueva etapa legislativa en Iraq
David Alonso continúa por sus fueros
David Alonso marca el mejor tiempo en la primera jornada de entrenamientos del Gran Premio de Malasia de Moto3, superando a Adrián Fernández y asegurando su posición en la clasificación provisional
En este Buen Fin, aprovecha los grandes descuentos de Coppel en la serie Galaxy A
Irán convoca al jefe de la misión diplomática alemana por el cierre de consulados
Irán expresa su descontento ante Alemania por el cierre de consulados tras la ejecución de Jamshid Sharmahd, acusando una violación de derechos y privación de servicios consulares a ciudadanos iraníes
La presidenta de Honduras habla de cooperación con el vicepresidente de la Asamblea Popular China
