Cvirus.- El panel de expertos los CDC respalda la dosis de refuerzo de Pfizer para mayores de 65 años en EEUU

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Rechaza la tercera dosis para personas de entre 18 a 64 años "en riesgo" de contraer COVID-19 por su ocupación, como autorizó la FDA

MADRID, 24 (EUROPA PRESS)

El panel de expertos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos han dado luz verde este jueves a la dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer para personas mayores de 65 años, después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobase esta tercera vacuna en la víspera.

El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización (ACIP, por sus siglas en inglés) de los CDC ha aconsejado también la tercera dosis para los residentes en centros de atención a largo plazo o los mayores de 18 años con afecciones médicas subyacentes que pueden padecer la enfermedad en estado "grave", según recoge la agencia estadounidense Bloomberg.

No obstante, el panel ha votado en contra de recomendar la tercera dosis para las personas de entre 18 y 64 años "en riesgo" de padecer la COVID-19 por su exposición en relación con su ocupación o estilo de vida.

De esta manera, difieren de los aprobado por la FDA, que apoyaba la tercera vacuna para este grupo, en el que se encontraban, por ejemplo, maestros, personal de guarderías, trabajadores de supermercados y aquellos que trabajan en refugios para personas sin hogar o prisiones.

Ahora, tras la decisión del panel de expertos, será la directora de los CDC, Rochelle Walensky, quien tome la decisión final sobre la tercera dosis y los grupos que podrán recibirla --Esta dosis de refuerzo se administrará al menos seis meses después de haber completado el esquema primario, es decir, las primeras dosis, según ha indicado en la noche de este miércoles la FDA en un comunicado.

La recomendación del panel de expertos de los CDC se produce un día después de la autorización para la dosis de refuerzo por parte de la FDA, que precisó que de aprobarse esta debería administrarse al menos seis meses después de haber completado el esquema primario, es decir, las primeras dosis.

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