Los trabajos fueron presentados durante el congreso anual de la Asociación Americana de Urología que se celebra actualmente en la ciudad de San Francisco, los Estados Unidos. De acuerdo a sus conclusiones, el spray conocido como PSD502 es efectivo a la hora de ayudar a los hombres que sufren de eyaculación precoz primaria.
Según informó el sitio web del periódico español El Mundo, uno de los ensayos fue realizado con 1.092 varones de los Estados Unidos, Canadá y Europa que padecen este problema sexual. De ellos, 536 fueron tratados con este nuevo producto (compuesto por dos anestésicos de uso tópico, la lidocaína y la prilocaína) y otros 556 recibieron un placebo.
Durante el tiempo que duró la experiencia, que fue de tres meses, los hombres que se aplicaron este spray en el miembro cinco minutos antes de mantener relaciones tuvieron una resistencia 5,5 veces más alta que aquellos que sólo utilizaron el placebo. También aseguraron haber experimentado más control sobre su eyaculación y un mayor placer sexual.
El segundo estudio, con conclusiones similares, fue realizado sobre participantes de 70 centros de América del Norte y Europa, a quienes se les calculó una media de menos de 0,6 minutos de Latencia de Eyaculación Intravaginal (IELT). Luego de probar el PSD502, esta cifra trepó a 3,3 minutos, mientras que se mantuvo en 0,9 en aquellos que sólo fueron tratados con un placebo.
A pesar de lo alentador de estos trabajos, que parecerían acercarse a la solución de uno de los problemas sexuales que más aqueja a las parejas del mundo (se estima que un 30% de los varones del planeta lo sufre), especialistas remarcaron que un 6,1% de los participantes de la experiencia con el spray experimentaron algún efecto adverso, frente al 0,6% del grupo que recibió el placebo. La molestia más frecuente fue la sensación de quemazón en la zona genital, tanto en hombres como en sus parejas.
Es por ello que los expertos recomendaron establecer la combinación óptima entre las dos drogas que forman el producto.
El PSD502 aún está en investigación, por lo que no fue todavía aprobado su uso por la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por su sigla en inglés). Hoy lo desarrolla la compañía japonesa Shionogi & Co a partir de dos productos anestésicos que sí están autorizados.
FUENTE: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/05/31/medicina/1275329325.html
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