Vacuna Patria: a final de este año se habría aprobado su uso de emergencia en México

La directora general del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, María Elena Álvarez-Buylla Roces, dio un informe de cómo va el desarrollo de la vacuna contra COVID-19 mexicana

Compartir
Compartir articulo
Video: Gobierno de México

La directora general del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), María Elena Álvarez-Buylla Roces, dio un informe de cómo va el desarrollo de la vacuna contra COVID-19 mexicana, la cual se llamará Patria. Señaló que ya fue probada en animales y es segura, y ahora empezará la etapa de prueba en voluntarios.

“En la creación de la vacuna Patria participan científicos de altísimo nivel, la empresa Avimex e institutos públicos, es segura en animales y comenzaremos a reclutar voluntarios”, indicó la directora del Conacyt.

|El ensayo clínico Fase 1 de la vacuna Patria ya inició, y se encuentra en su fase de “reclutamiento”. Se reclutarán entre 90 y 100 voluntarios adultos sanos en la Ciudad de México y se espera tener los resultados a finales de mayo.

El Gobierno de México anunció este martes el inicio de los estudios clínicos de la vacuna mexicana contra la covid-19, llamada Patria, que espera concluir y aprobar entre noviembre y diciembre de 2021. EFE/ Pablo Duer/Archivo
El Gobierno de México anunció este martes el inicio de los estudios clínicos de la vacuna mexicana contra la covid-19, llamada Patria, que espera concluir y aprobar entre noviembre y diciembre de 2021. EFE/ Pablo Duer/Archivo

La vacuna “Patria” estaría lista para finales de este año si se cumplen con todos los procesos requeridos por la autoridad sanitaria de México, afirmó Álvarez-Buylla.

“Si todo sale como esperamos, tendremos a final de este año una vacuna para final de año para su aprobación de uso de emergencia por la Cofepris”.

“El inicio de reclutamiento de voluntarios que es lo que estamos anunciando en este momento”.

El fármaco, que ya ha sido probado en roedores y cerdos, utiliza un vector viral de la enfermedad de Newcastle, que “no es dañina en humanos”, explicó la titular del Conacyt.

Foto: Presidencia de México
Foto: Presidencia de México

De acuerdo al informe de Álvarez-Buylla el análisis de resultados de la Fase 1 se llevarán a cabo entre abril y mayo; la Fase 2, para junio-julio,, mientras que la Fase 3 se planea entre agosto y octubre del presente año.

“Todavía queda el desarrollo de las tres fases de estudios clínicos donde también hay incertidumbre pero tenemos confianza muy sólida para que llegue a ser un desarrollo vacunal mexicano que nos permita defendernos de la covid-19”.

Se estima que entre noviembre y diciembre sea presentada ante la Cofepris para su autorización de uso de emergencia.

Durante la conferencia de prensa matutina del presidente, Andrés Manuel López Obrador, la directora del Conacyt anunció “el inicio de reclutamiento de voluntarios”, entre 90 y 100 en la Ciudad de México, para los estudios clínicos de Patria, vacuna desarrollada por el laboratorio Avimex y el Gobierno mexicano.

 REUTERS / José Luis González
REUTERS / José Luis González

Álvarez-Buylla dijo que “es muy difícil” llegar hasta el punto que ha llegado la vacuna Patria, puesto que solo entre el 10 y el 20 % de las vacunas inician sus ensayos clínicos, por lo que lo consideró “una gran noticia”.

En el desarrollo de Patria participan reconocidos científicos como los doctores Constantino López Macías, Peter Palese, Adolfo García-Sastre, Florian Krammer, Felipa Castro y Martha Torres Rojas, dijo la directora del Conacyt.

Aunque hay varias universidades mexicanas intentando desarrollar un fármaco contra la covid-19, el Gobierno mexicano ha apostado por la vacuna Patria, bautizada así por el propio López Obrador en alusión a la vacuna Soberana desarrollada en Cuba.

(Gráfico: Jovany Pérez)
(Gráfico: Jovany Pérez)

México fue el 24 de diciembre de 2020 uno de los primeros países en comenzar a vacunar, y desde entonces ha aplicado 11,8 millones de dosis, mientras que 2,3 millones de personas han recibido las dos dosis necesarias para la inmunización, mayormente adultos mayores y personal sanitario.

El país, de 126 millones de habitantes, ha recibido vacunas 16, 413, 350, en total, de la estadounidense Pfizer, la británica AstraZeneca, la china Sinovac, la rusa Sputnik V y la china CanSino.

SEGUIR LEYENDO: