Murió Victoria, la bebé de un mes del cantante Wisin

La recién nacida padecía trisomía 13 o Síndrome de Patau, un trastorno genético que afecta al sistema nervioso y cardíaco

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La imagen que compartió Wisin
La imagen que compartió Wisin en su cuenta de Instagram

Tristeza mayúscula en el mundo del espectáculo hispano. Después de poco más de un mes de vida, murió Victoria, la hija del reguetonero Wisin, quien comunicó la dolorosa noticia en su cuenta oficial de Instagram.

La niña nació con Síndrome de Patau, un trastorno genético severo que añade una copia adicional del cromosoma 13 al bebé en formación. Esto afecta el sistema nervioso y cardíaco.

El músico escribió en las redes sociales:

"GRACIAS MI DIOS POR 1 mes de vida 1 mes de VICTORIA .DIOS DÁ DIOS QUITA Bendito sea el nombre del Señor! PRINCESA #victoria te volvere a ver en el cielo QUE DOLOR TAN GRANDE TENGO DIOS AYUDAME aprovecho para agradecer a millones de personas que estuvieron orando por nuestra familia y por nuestra Victoria Gracias porque en todos los gestos y palabras que tenian con nosotros pudimos ver a DIOS cada dia #MISERICORDIA mi princesa acaba de fallecer".

La pequeña nació a finales de agosto y en ese momento el cantante reveló el padecimiento de su recién nacida. Wisin contó que oraba junto a su familia por el bienestar y recuperación. Victoria vivió poco más de un mes.

Desde que se divulgó la condición de Victoria, la pareja recibió la solidaridad de miles de personas en redes sociales. Tanto artistas como fanáticos le dieron a la familia su apoyo y los acompañaron en las oraciones.

Al detectar el problema los médicos ofrecieron al cantante y su esposa, Yomaira Ortiz, la posibilidad de realizar un aborto pero Wisin decidió continuar y en honor a su pequeña hija se tatuó un ángel y su nombre.

Wisin y el tatuaje en honor a su hija Victoria

La enfermedad con la que nació la bebé ocurre una vez cada 16 mil nacimientos y la mayoría de los niños que lo padecen mueren durante los primeros días o semanas de vida.

El Síndrome de Patau, o Trisomía 13, ocurre en general cuando la persona posee una copia de más del cromosoma 13. Quienes nacen con este síndrome poseen un alto riesgo de perder la vida, o sobreviven con graves problemas físicos y cognitivos.

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